差点烧坏炬管了。安装时要小心。

基体效应还包括物理特性，比如粘度，张力等，这些会影响到ICP的进样量

有些物质响应值是比较低的，看看你的是什么物质，如果可以用顶空或吹扫的话，响应值可能会达到要求

前几天是大功率管坏了，好嘛换了一个，今天又雾化室门感应坏了，这仪器是不是不让人消停呀，你们的仪器也有这么多毛病吗？

可以试试，测Si最好碱融，酸会偏低很多。

这个柱子我们也有，相当于HP-5弱极性柱。

把仪器和空调分别接在不同的相线上，仪器接稳压电源并可靠接地。

待机，仪器熄火。

载气流速没有具体指标，只要峰分离好即可。

个人认为应该用标准指定的柱子再重复一下结果，不同极性的柱子结果不一定一致。

雾化气流量大小一般大家都是默认多少，直接选择仪器默认的参数吗？较难激发的元素，易电离如Na,K您又是怎么看的？

色谱仪的量程在保证被测组分不出平头峰的前提下尽量选用较大的量程，如果被测组分出平头峰就要降低量程。

这些都要结合自身实验室的情况，以我们实验室的情况来说，稀释的储备液有效期为1个月，工作溶液为1周。其实有效期定长一点也可以，只要有相关的措施和证据证明其有效性。

本来仪器就是烧钱的主啊！

升温速度高了些 FFAP分离酸还是可以的 他就是酸化的wax 没关系

是要做空气中VOC，还是水中VOC，曲线配置有区别。空气中VOC用热解析配置曲线，注入热解析仪器，最后根据采样体积计算得出，水中VOC配置在顶空或吹扫，仪器读数就是实际样品浓度。

看做什么项目了，EN71和ROHS，我觉得国内的试剂能满足要求的，对试剂要求不高。

我也听说挺毒的那个东西。我们这边用的时候，大家都很注意。

DANI的自动进样！

不会是线路出问题了吧？

感觉没什么不同，只是要注意GC和LC仪器对目标物的响应状况，根据仪器响应状况适当调整合适的加标量。

找下你们电工 自己买个试试看 不行在找安捷伦买

首先进一针溶剂扣一下空白，除了本底的峰都应该积分。

我连气相液相都不知道是什么应该从那开始学啊

半高宽，是指半峰宽吧

你的气体流速是电子控制还是压力表手动控制？有没有实际用流量计测试下实际的流速和你设定的流速一致否？

用肥皂水啊~

漏气的可能性大，放射源出问题可能性要小些，好好查漏，最近动过哪里，检查一下，如果再不行，就高温烤一晚，还不行那就请工程师来吧

在那些情况下，版友们，需要做波长校正？

北分的最低端型号。最便宜。但是也是能满足日常分析的。两根线是连工作站用的。不能分析你说的物质。