仪器提示错误。

您的关机顺序是什么？一般我们都是先熄火，后关冷缺循环水机，最后关软件，最后关气，一般也是让气体通会儿不过也不是半个小时怎么长的

有做方法验证吗？是方法本身的回收率低？还是其他原因？

要对载气流速和进样量进行调整。

就是做载气用的，放混了，分不清那个是那个了。

应该用高压液相色谱测定比较好。GC较难。

灵敏度达不到，加个辅助设备，看能否提高灵敏度。

不错。分析的有点道理。

用icp测试样品，1个小时左右反测标准，基本都要偏高10%以上,一直都是偏高，未见偏低，这应该不会是雾化器或者中心管堵塞，其他还有可能是什么原因？

看看降温的时候后面的门是否打开了。

，原来只知道常规进样方式和顶空进样……

一般是填充到接口处就可以了。

与分析样品有关吧，具体什么基质

找厂家工程师帮你解决最快

如果是认可实验室，还是把过期标液报废吧

请各位前辈帮帮忙啊！

是四通阀，0.2ul定量，还头回见到。

这个只能找PE

我们很少遇到死机，除非操作不当。

请仔细检查

要我首选也是混标比较好，单标配置比较麻烦，还需要考虑其它的

安捷伦的工作站版本，电脑操作系统必须与相应的仪器配套，一般这些软件不能通用所有的型号。具体情况可在安捷伦的网站上查询。

热电的不错：关进样器，换USP接口，拧两螺丝，换进样器，再换进样口上的帽，开进样器，设定config，OK。液体进样和顶空就互换了，操作界面也完全相同。

主要不同应该是检测器吧，测定硫化物需要硫磷检测器，普通的有机物一般FID就可以搞定。另：有分析无机硫的色谱法吗？没听说过阿。

ECD有尾气需排出室外，FID，FPD，NPD有室内换气就行了。。

首先对仪器做一下全面的清洁，不知情况怎么样，是否有灰尘？如果是的话,就应该好好清理一下，如果可以吹一下仪器的电路板，防止灰尘覆盖，影响仪器散热，烧坏电路板，这样的情况发生过的。我想这是你最初要做的。

指的是环境因素吗，做做仪器性能的分辨率指标就知道了

柱温多5度，最多出峰快点，没其他变化了，看看是不是进样上出了问题？

进样针有很多种。常用的1微升的是无存液的，即注射完样品后进样针内没有存液了。10微升的一般都是有存液的。

比柱温高50℃左右为好