你的柱头只在火焰的边缘就可烧结了。所以用时要割断3cm。

不常用单位的转换，不清楚，期待其他版友能解答。

一般色谱柱都会备注最高使用温度的。

补充:我用的是GC1690,FID检测器,用的是填充柱,初始温度150,终温220,柱子的最高使用温度是250

瓶子太小，很难操作，关键是给fiber留足够的空间，顶空时不能碰到样品（浸入方式除外）。4ml的样品瓶只要高度可以就能用。量也不必十分精确，高度够的4ml的样品瓶可能放1ml样品差不多。也可以用烧杯等器皿代替顶空瓶，用铝箔，保鲜膜封住口。

操作不符合规程会引起死机，重新启动工作站就好了，另外不断升级工作站版本！

这样看来，还真有可能是灰尘造成的啊。

标气标样国家标样所也有售的，直接用钢瓶离的气体作为标样是不可以的。

气相色谱色谱柱可以循环使用吗？比如说某毛细管柱或者填充柱使用某段时间后柱效不好了可以经过某种方法，比如洗柱子之类的方法使他重新工作吗？如果能，怎么清洗？如果不能，为什么？

有老鼠，太可怕了。将他们驱逐出境！

LZ说得是不是液相柱子？柱子长了RT可能会延长。

30习惯性的，没有发现不适合的

废水中的DMF含量应该不会很高吧。如果高的话，LZ想办法把它稀释了，溶度低，腐蚀性就不会那么强了。

ICP的设备履历表，类似于设备档案，版友们有建立吗？都包含那些内容？

个人感觉应该是杂质正好在那儿出峰的，看看用不同的提取及净化方法处理后会不会有所改变。

如有可能，把色谱柱从进样口取下来，用堵头堵上或用手按上，把柱压设置为0（或流量为0），看看柱压（流量）能不能回0。如不能回到0，则分流管路（过滤）有堵塞。在从进样口出来有三根管子，分流管是最粗的一根。

用外标法，内标法就按目标物的含量计算，水对计算无影响。面积归一法有影响，比较麻烦。

如果测定上述三种物质的话，FID肯定是不行的，因为FID对水不响应。

就是，用色谱柱连用就行了，用两台机器影响复杂，不好计算

8000扫描机器 7200赛魔最新叫法 跟以前6300差不多 没有看出来多大差

把仪器的电源线和空调的电源线分开。

有经验有关，当你用过或看到过别人用了某种柱子能做什么样品后，下次就可以知道这个柱子的用处。手头也可以备有一些手册，柱子及应用目录等，就可以随时查找。

6300的

我碰到过是因为电压不稳造成的，两天什么都不能做

选用DB-624比较好，从40度恒温一段时间，再升温。

Ag的记忆效应也比较强，记得当时测火试金方法样品时，用稀氨水洗了好些时间。

期待高手的出现

有时候还真不好说，说不好。

看系统是否有漏气的地方？以前使用过岛津ＧＣ——１４Ｃ的时候，石英喷嘴有裂缝就出现这种情况。你的检测器是什么？还有就是所有的气体是不是稳定的，如果不稳定就会出现忽高忽低的现象。

我们一个月