对于无机的前处理设备，我们主要是电热板、微波消解仪等。

换个色谱柱试试或换个仪器试试，逐个排除

AT意思是厂家，是兰州化物所。SE.54是固定液型号

仪器运行时间长的话，信号会有漂移，需要加质控样进行随时监测

问岛津厂家工程师的人

我们用的是B&K的2250-L

可以做该元素仪器检出限评估下，不行需要配套氢化物发生器提高仪器灵敏度

对于气液分配色谱来说，选择柱子的指导方针是 相似相溶 原则，简单说分析样品的极性大小决定你选择柱子的固定液的性质（极性还是非极性），当然还有很多经验性的东西，慢慢积累吧，色谱是一门实践的学科！

变色酸？是啥？

安捷伦可能叫QuickSwap, 可以进行反吹，把残留在柱子的较高沸点反吹出去;对质谱检测器可以免放空更换柱子;把一根柱子分流到多个检测器等功能。

第2针样品有无问题？建议再做几个平行样品看看。

想建立方法，可是资料太少。

没检测到等离子体是一打开软件就提示还是在点火时提示？

可能循环水电机或制冷元件有问题。

可能各个组分的校正因子不同。

这两个通道不是一回事情

与你实际进的样品有很大关系

08版质控标准，内容比较全面了

是三氯甲烷、二氯甲烷、一氯甲烷等

如果仪器头天一切正常，第二天开机提示：冷却循环水不足，你会怎么做？冷水机打开了，而且过滤网也是清洗过的，循环水也加足够了，你怎么排查？

那贵公司卖的进口的大概什么价位？国产的价位又是多少？能给我提供一个大概的范围吗？

这个怎么确认是失效的，我们仪器用了三年多了，一直用瓶装氩气，那看来也要更换了。。。

把软件光碟中的IEEE 488驱动重装一下

高浓度的酸液是现配现使用吗？

根据你的样品的大致组成和分析要求来选择。

一般都是用鸡毛扫 扫扫。。然后用毛巾抹抹。

你们使用ICP测定采用了哪些国内外标准？欢迎大家讨论

G1883应该不够用吧，12位，1位加热，每进一个还要再等30min，如果样品少还可以，样品多的话，远远不够。

石英管的好一点，石英的容易脆，不动就好，陶瓷的加热容易弄坏

关掉所有电源，重启一下