你问问那些试剂供应商如百灵威，2种混标就能覆盖N多种元素除非是特别冷门或者如Hg这类特殊性质的。而且我记得这两种混标的介质分别是：2%HNO3；Trac-HF+HNO3

CTC的最好,可以不占进样口

用液相做比较合适，以前做过一个膦盐（三苯基膦），就是液相方法气相做不成

建议采用双柱串联看能不能做

向原ABB购买或寻找相同型号规格的电池代替。有的仪器的电池与电脑里一样，ABB的电池不知道。

用微波消解样品ICP测重金属，从来没赶酸这步骤。。

变色酸就是一种药品啊，与Ti元素结合形成黄褐色物质！测吸光度用的

另外配制注意点: 1）用高纯度酸和超纯度酸2）重新蒸馏过的去离子水3）把元素分成几组配制，避免谱线相互干扰及形成沉淀。4） 校正用的标准溶液应用储备液逐级稀释，确认移液管和容量瓶的误差水平５）对于ppm级的标准溶液应该经常重新配制。ppm级标液的稳定期为2~3星期６）Cr+6要求新鲜制备 7）准备标准溶液时，应同时准备校正空白

那点火后基线可以走平怎么解释呢

有没有用过错流雾化器的？说说跟同心、陶瓷雾化器有啥不同？

可以考虑降低柱温或者采取程序升温试一试。

暗电流扫描相当于仪器感光板清零操作，如果失败意味着仪器光路没有归零，硬件方面就是光栅和感光板了。

溶剂峰差别不大，气化室温度没有问题，测定别的样品两台仪器都差不多就这个样品不一样，都快疯掉了

如何定量？

这东西我做过，走出来总是不大好看，重现性也不好，因为这东西不稳定，没办法！你的柱子用的是正确的

求半峰宽有用吗？啥作用？

你用的是中文软件还是英文

呵呵，希望常来坐坐啊

看你们什么行业，一般性的样品的话，只要找个价格合适服务方便的即可

我们预计可以维持到节后来充一次。

这个好办，你只要像平时外标法标准品校准那样在校准表中标准上各自的名称，只不过没有相应的浓度，再选择打印报告时用归一化法打印就可以了。

建议用气瓶。氢气发生器确实用起来比较方便，但是由于电解水，气体压力不是特别稳定，还有就是纯度和高氢还是有差距。用气体发生器基线会比较高。

只用外标法测过。

我们有时会，有时不会。酸度太大的时候会赶酸，以保证在仪器的承受范围内，酸度太大会腐蚀仪器

标曲已过空白，测试结果还需要减去空白么？定容体积对测试结果的影响是？

以前用pe的icp-oes 2000dv从来没有吹扫过...直接开气，开机，热稳定，测试...

室内湿度大，用除湿机除湿。

中间的转子是可以订购更换的吧，我们气体进样阀磨损以后就是换中间的转子，是正常耗材，不过我印象中是白色的

乙酸乙酯是不是出峰在乙醇的拖尾部分 不太好办的。

石化行业系以石油、天然气、煤为原料的，原料中硫含量在生产过程中产生硫化氢、二氧化硫及其他有机无机硫化物，硫化氢属剧毒气体，且无机有机硫化物均属毒性物质，工艺过程泄漏或排放对人体和大气环境造成极大伤害，同时硫化物又会使大多数催化剂中毒将致工艺事故和安全事故，此外产品硫含量超标，都将造成人身健康危害和使用危险，因此，应根据原料、工艺和产品实际进行检测