-
你问问那些试剂供应商如百灵威,2种混标就能覆盖N多种元素除非是特别冷门或者如Hg这类特殊性质的。而且我记得这两种混标的介质分别是:2%HNO3;Trac-HF+HNO3
-
CTC的最好,可以不占进样口
-
用液相做比较合适,以前做过一个膦盐(三苯基膦),就是液相方法气相做不成
-
建议采用双柱串联看能不能做
-
向原ABB购买或寻找相同型号规格的电池代替。有的仪器的电池与电脑里一样,ABB的电池不知道。
-
用微波消解样品ICP测重金属,从来没赶酸这步骤。。
-
变色酸就是一种药品啊,与Ti元素结合形成黄褐色物质!测吸光度用的
-
另外配制注意点: 1)用高纯度酸和超纯度酸2)重新蒸馏过的去离子水3)把元素分成几组配制,避免谱线相互干扰及形成沉淀。4) 校正用的标准溶液应用储备液逐级稀释,确认移液管和容量瓶的误差水平5)对于ppm级的标准溶液应该经常重新配制。ppm级标液的稳定期为2~3...
显示全部
另外配制注意点: 1)用高纯度酸和超纯度酸2)重新蒸馏过的去离子水3)把元素分成几组配制,避免谱线相互干扰及形成沉淀。4) 校正用的标准溶液应用储备液逐级稀释,确认移液管和容量瓶的误差水平5)对于ppm级的标准溶液应该经常重新配制。ppm级标液的稳定期为2~3星期6)Cr+6要求新鲜制备 7)准备标准溶液时,应同时准备校正空白
-
那点火后基线可以走平怎么解释呢
-
有没有用过错流雾化器的?说说跟同心、陶瓷雾化器有啥不同?
-
可以考虑降低柱温或者采取程序升温试一试。
-
暗电流扫描相当于仪器感光板清零操作,如果失败意味着仪器光路没有归零,硬件方面就是光栅和感光板了。
-
溶剂峰差别不大,气化室温度没有问题,测定别的样品两台仪器都差不多就这个样品不一样,都快疯掉了
-
如何定量?
-
这东西我做过,走出来总是不大好看,重现性也不好,因为这东西不稳定,没办法!你的柱子用的是正确的
-
求半峰宽有用吗?啥作用?
-
你用的是中文软件还是英文
-
呵呵,希望常来坐坐啊
-
看你们什么行业,一般性的样品的话,只要找个价格合适服务方便的即可
-
我们预计可以维持到节后来充一次。
-
这个好办,你只要像平时外标法标准品校准那样在校准表中标准上各自的名称,只不过没有相应的浓度,再选择打印报告时用归一化法打印就可以了。
-
建议用气瓶。氢气发生器确实用起来比较方便,但是由于电解水,气体压力不是特别稳定,还有就是纯度和高氢还是有差距。用气体发生器基线会比较高。
-
只用外标法测过。
-
我们有时会,有时不会。酸度太大的时候会赶酸,以保证在仪器的承受范围内,酸度太大会腐蚀仪器
-
标曲已过空白,测试结果还需要减去空白么?定容体积对测试结果的影响是?
-
以前用pe的icp-oes 2000dv从来没有吹扫过...直接开气,开机,热稳定,测试...
-
室内湿度大,用除湿机除湿。
-
中间的转子是可以订购更换的吧,我们气体进样阀磨损以后就是换中间的转子,是正常耗材,不过我印象中是白色的
-
乙酸乙酯是不是出峰在乙醇的拖尾部分 不太好办的。
-
石化行业系以石油、天然气、煤为原料的,原料中硫含量在生产过程中产生硫化氢、二氧化硫及其他有机无机硫化物,硫化氢属剧毒气体,且无机有机硫化物均属毒性物质,工艺过程泄漏或排放对人体和大气环境造成极大伤害,同时硫化物又会使大多数催化剂中毒将致工艺事故和安全事故,此外...
显示全部
石化行业系以石油、天然气、煤为原料的,原料中硫含量在生产过程中产生硫化氢、二氧化硫及其他有机无机硫化物,硫化氢属剧毒气体,且无机有机硫化物均属毒性物质,工艺过程泄漏或排放对人体和大气环境造成极大伤害,同时硫化物又会使大多数催化剂中毒将致工艺事故和安全事故,此外产品硫含量超标,都将造成人身健康危害和使用危险,因此,应根据原料、工艺和产品实际进行检测