仪器经维修后，需要做那些验证才能重新投入使用？

不好意思，不是用归一化法打印报告。你试试用百分比法打印报告！

手动进样要求进样快，深浅一致、拔针快，每次动作基本一致，针内不能有气泡等很多问题，要进的非常好需要多多练习！

储备液只能6个月吧

原始液，1000mg/L，开封后，定的是两年。

补充的不错，继续接龙。

是正峰积出负值

你的灵敏度是使用的哪一档？进样量多少？现在的峰高有多少？

稳压器的作用就是使输出电压稳定

毛细管是否漏气啊？

您有没有安捷伦色谱仪吗或是将要安装？如果是新到仪器，安装工程师会进行现场培训，随后自己再练习一段时间，去安捷伦培训。这样会比较好。如果没有仪器，可先看看找资料看看打基础，等仪器来后再培训。

07年9月份买的机器以前用过一台很老的瓦里安的，03年买的，在09年的时候也出现这个情况，后来更换了大功率管。

系统压力是否正常？柱子与检测器的连接是否可靠？

FID出现倒峰应该是有可能在仪器的设置上出现了问题

机器总电源关闭后，辅助也应该关闭了，不会有问题的

肯定是有漏的地方，从钢瓶到GC的每个连接处都检查一下，包括减压阀，还要测定一下每个用空气的检测器的流量是否是设定值。

全套100个大概300不到。

背景来源有哪些方面？如何克服背景干扰？

行将就木，要歇菜的节奏啊

测己烷含量时用FID检测器很合适。

我们一上班就把空调打开，下班时间公司不让开！

有问题就赶紧找工程师

9790遇到过这种情况，将程序初始化一次就好了！

差不多可以，基体溶液保存得当吗，应该变化不大

呵呵呵呵呵呵

仪器不同、方法不同、样品不同，都会有极大的影响因素！

甲酸极性太强，电离厉害。确实拖尾严重啊。FFAP就是wax柱子，只不过是用酸改性的wax柱，因此更适合酸分析，用这个很好了。甲酸在FID上的响应比较低，乙酸是没问题的，响应很高的。用液相肯定分析应该更有利？或者酯化后分析？改善甲酸拖尾。。不过我觉得似乎乙酸和甲酸肯定是能够分开的，只不过会出现在拖尾上。其实就在甲酸的拖尾上也不怕，通过改善dirft参数，或者用背景扣除技术去掉拖尾，定量准确性会大大提高的。做一针纯甲酸，作为背景，让样品扣除这个背景后进行峰定性定量就是了。

如果排除物理连接问题，考虑重装软件吧。

原文由 守一(andrew-zhang) 发表:老师是做矿石的，请教下老师，有个样品为煤渣，查了下，主要成分为氧化硅，三氧化二铝，还有氧化钙等，用湿法或者微波消解方法怎么样才能消解彻底？我试过硝酸+盐酸+HF微波消解，还有硫酸+磷酸+HF电热板高温消解，都没有消解完全主要是测什么元素？用四硼酸锂和偏硼酸锂混合物熔融。

刚才看了另一个帖有这两种检测器，检测多种农药残留都没问题。