60是秒和分的换算。

一般都是两年！我们一般保存在专用的试剂柜里啊！

签保修合同之前要看清细则！

那些元素？

是不是抽真空的过滤装置失效了啊？

进样体积太小，重现性差是正常的。进0.5试试！

燃烧气和助燃气的流量是多少？检测器的温度升高到120试试

机器灵敏度不够 导致强度低 不行送外检

按道理来说应直接报废

仪器柱温还没降下来就关机，会降低仪器的使用寿命。

循环冷却水的流量和控温温度要合适。

安捷伦的ICP配套冷锥使用会有哪些问题？

主要看你在什么地区? 最好选择当地比较有名的厂家? 例如北京的中兴汇利? 中惠普

进样口老化就好了。估计是你换柱子的时候，污染了柱头。或者本来鲁能的色谱进样口就有污染。在色谱柱能够承受的基础上，在打开分流气路的情况下，提高进样口、色谱柱箱（最高使用温度加50度）、检测器各50度，老化过夜。进样口内部污染有吸附区的可能也是存在的。如果这样处理不能解决，只好拆下来仔细清洗了。

如果是主机、放大器、温控器分离式的，就每一部分先单独工作正常后再串起来。

当然用蒸馏水啊!氢气发生器使用时会消耗一定量的水，如果用自来水，那么自来水中的杂质浓度会越来越高。

可以考虑使用微波消解仪。

我们也有遇到过这样的问题 但是重新启动GC和重开工作站后，问题就解决了

不好说,你有岛津的自动进样器么?可以实验一下

降低分流比试试。

你走一个柱补偿可以消除背景，安捷伦的有

第一针二硫化碳没事，第二针二硫化碳拖尾

会不会样品挥发导致？是第一天的信号大还是第二天的信号大？

用皂沫从头开始，每个地方都查一下，氢气泄漏是很危险的事情。

首先，將光標移到信號通道處，將零點值改為與輸出值一樣，按ON即可，可以試一試

如果太长时间没有开FID是会很难点火的，经常须要手动点火

回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度，损失越少，回收率越高，回收率是衡量准确度的一个指标

别说国产的，美国的密理博纯水机产的纯水里面也有CHCl3和CCl4，因为都是以自来水制纯水的，只是CHCl3和CCl4量的多少不同而已。我一般先将纯水烧开10分钟，再蒸馏，然后将蒸馏水再烧开10分钟（仍有少量CCl4），做标准曲线时再扣空白。

每个地区和单位的价格是不一样的，你在哪一个地区？我想最少得1000.

不过你这个浓度，RSD算正常了。