使用安捷伦的DB-5，HP-5，还有DB-624的柱子

怎么QC会渐渐变小呢？我一般走完标线后走QC，然后进待测样品，每测10个样进一次QC，结果QC的测试结果渐渐变小...中间QC没用换，温度也变化也在1摄氏度内，求解

如果是com口连接，检查com口网线连接就检查网线、网卡、ip地址。

软件是否需要重装一下。

不同价态的离子谱线肯定是不一样的，不过在ICP条件下，通常只会有一个价态的离子发射概率最高，这条谱线通常用作主分析线。ICP的原子化及激发过程是一个重新组合的过程，即使原来样品中的元素都是一个价态，激发后各价态离子的分布只遵循ICP光源的规律。

循环水机要定期清理更换水

半年一次，1年的保内是厂家工程师做，以后自己做。

以前看过SGE的资料，记得SGE生产与安捷伦配套的进样针的，岛津用的就是SGE的进样针，我们现在是从捷安杰科技买的（SGE的代理）就比从岛津买的便宜一些。

应当很好分析的。才0.005%。如果做不成曲线（我说的曲线是5-7个标样的曲线，而不是一个点的曲线），那仪器的灵敏度也太低了。如果是0.001%以下，可以用氢化物的方法。注意Pb有一点困难。80年代末期，用氢化物方法分析，0.0005%不差0.0001%。注意如果有Ni（高于3-55）等，干扰校正困难是负值。还要注意，空白的酸要很好，尤其是Sn！！五害元素的As、Sn、Sb、Bi（标样困难要费一些力气），都比较好。Pb0.001%以上还可以。我说的是直接溶样直接分析的情况。这五害元素的检出限大体在1-5ppb。铁基的检出限在0.00001-4%左右。现在的ICP的灵敏度是查了一些。老头

的确瓶太小了。必须留足足够的萃取空间！

原文由 byron1111 发表:什么样品?色谱图?是用三聚甲醛解聚产生甲醛的，用色谱检测甲醛，可甲醛没有出峰，峰1却很稳定的出现。解聚时用的是磷酸

强和强，弱和弱。

电力系统? 绝缘油溶解的气体分析用 是不是专业了点？

一般是有个经验值，之前做ICPOES（6300）的时候没刻意去观察这个——使用的是液氩。现在想想，也许可以有量化的方法：1、配置LZ所需要浓度的目标元素，如P（20ppbw）；2、测试P在紫外区的信号：分别测试纯水（背景）、20ppbw的P标准溶液；3、每隔XX分钟机器自动记录一次；4、从上述记录结果得到最佳信噪比，或者说得到符合实际需求的信噪比想出来的，没有实际做过。此法是否可行还请自行验证

把打火机火调大试试看。

一台空调就产生了这么大的影响？我们的仪器也有类似的情况，不过是查了一下说是中频炉产生的影响！一般检测仪器最好单走一路电，不要有大功率的负载！

我觉得各做各的比较好，你就当一次做两个不同样好了

放冰箱内保持，可以用久点

为什么还要用水清洗呀。程序升温就可以了。再说有些物质水也洗不下呀

晕，能不能不做广告啊 ！

不行问问厂家 到底怎么回事

推荐方法是什么前处理，很可能是没消解好。

自己网上找找做相同尺寸的垫圈厂家 问问还能满足

蒸发与激发的温度都挺高的！

我是在点火状态点火

溶液如果含有可见的悬浮物和颗粒的话，我们一般都过滤

偏离的是哪些点？曲线点如何分布呢？我们没有发现这样的情况。

倒还真没算过，不过工作站上倒可以看到，不同的压力有不同的线速度。(agilent6890工作站）

1、一般来说，ICP测定时若在波长观察或积分窗口内看到不同的峰，不管是分开的两个峰还是重叠的两个峰，都是干扰峰。2、ICP属发射光谱，Y轴是光强度，X轴是浓度。ICP正常峰型服从高斯分布，否则应是不正常的峰。3、全波段积分？难道是全谱直读，若是全谱直读可以做到。4、相对于标液来说，起点应是一样的。况且，ICP本身也有背景扣除的

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