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使用安捷伦的DB-5,HP-5,还有DB-624的柱子
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怎么QC会渐渐变小呢?我一般走完标线后走QC,然后进待测样品,每测10个样进一次QC,结果QC的测试结果渐渐变小...中间QC没用换,温度也变化也在1摄氏度内,求解
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如果是com口连接,检查com口网线连接就检查网线、网卡、ip地址。
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软件是否需要重装一下。
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不同价态的离子谱线肯定是不一样的,不过在ICP条件下,通常只会有一个价态的离子发射概率最高,这条谱线通常用作主分析线。ICP的原子化及激发过程是一个重新组合的过程,即使原来样品中的元素都是一个价态,激发后各价态离子的分布只遵循ICP光源的规律。
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循环水机要定期清理更换水
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半年一次,1年的保内是厂家工程师做,以后自己做。
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以前看过SGE的资料,记得SGE生产与安捷伦配套的进样针的,岛津用的就是SGE的进样针,我们现在是从捷安杰科技买的(SGE的代理)就比从岛津买的便宜一些。
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,食品添加剂检验项目负责人
2019-09-11回答
应当很好分析的。才0.005%。如果做不成曲线(我说的曲线是5-7个标样的曲线,而不是一个点的曲线),那仪器的灵敏度也太低了。如果是0.001%以下,可以用氢化物的方法。注意Pb有一点困难。80年代末期,用氢化物方法分析,0.0005%不差0.0001%。注意...
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应当很好分析的。才0.005%。如果做不成曲线(我说的曲线是5-7个标样的曲线,而不是一个点的曲线),那仪器的灵敏度也太低了。如果是0.001%以下,可以用氢化物的方法。注意Pb有一点困难。80年代末期,用氢化物方法分析,0.0005%不差0.0001%。注意如果有Ni(高于3-55)等,干扰校正困难是负值。还要注意,空白的酸要很好,尤其是Sn!!五害元素的As、Sn、Sb、Bi(标样困难要费一些力气),都比较好。Pb0.001%以上还可以。我说的是直接溶样直接分析的情况。这五害元素的检出限大体在1-5ppb。铁基的检出限在0.00001-4%左右。现在的ICP的灵敏度是查了一些。老头
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的确瓶太小了。必须留足足够的萃取空间!
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原文由 byron1111 发表:什么样品?色谱图?是用三聚甲醛解聚产生甲醛的,用色谱检测甲醛,可甲醛没有出峰,峰1却很稳定的出现。解聚时用的是磷酸
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强和强,弱和弱。
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电力系统? 绝缘油溶解的气体分析用 是不是专业了点?
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一般是有个经验值,之前做ICPOES(6300)的时候没刻意去观察这个——使用的是液氩。现在想想,也许可以有量化的方法:1、配置LZ所需要浓度的目标元素,如P(20ppbw);2、测试P在紫外区的信号:分别测试纯水(背景)、20ppbw的P标准溶液;3、每隔X...
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一般是有个经验值,之前做ICPOES(6300)的时候没刻意去观察这个——使用的是液氩。现在想想,也许可以有量化的方法:1、配置LZ所需要浓度的目标元素,如P(20ppbw);2、测试P在紫外区的信号:分别测试纯水(背景)、20ppbw的P标准溶液;3、每隔XX分钟机器自动记录一次;4、从上述记录结果得到最佳信噪比,或者说得到符合实际需求的信噪比想出来的,没有实际做过。此法是否可行还请自行验证
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把打火机火调大试试看。
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一台空调就产生了这么大的影响?我们的仪器也有类似的情况,不过是查了一下说是中频炉产生的影响!一般检测仪器最好单走一路电,不要有大功率的负载!
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我觉得各做各的比较好,你就当一次做两个不同样好了
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放冰箱内保持,可以用久点
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为什么还要用水清洗呀。程序升温就可以了。再说有些物质水也洗不下呀
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晕,能不能不做广告啊 !
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不行问问厂家 到底怎么回事
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推荐方法是什么前处理,很可能是没消解好。
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自己网上找找做相同尺寸的垫圈厂家 问问还能满足
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蒸发与激发的温度都挺高的!
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我是在点火状态点火
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溶液如果含有可见的悬浮物和颗粒的话,我们一般都过滤
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偏离的是哪些点?曲线点如何分布呢?我们没有发现这样的情况。
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倒还真没算过,不过工作站上倒可以看到,不同的压力有不同的线速度。(agilent6890工作站)
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1、一般来说,ICP测定时若在波长观察或积分窗口内看到不同的峰,不管是分开的两个峰还是重叠的两个峰,都是干扰峰。2、ICP属发射光谱,Y轴是光强度,X轴是浓度。ICP正常峰型服从高斯分布,否则应是不正常的峰。3、全波段积分?难道是全谱直读,若是全谱直读可以做到...
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1、一般来说,ICP测定时若在波长观察或积分窗口内看到不同的峰,不管是分开的两个峰还是重叠的两个峰,都是干扰峰。2、ICP属发射光谱,Y轴是光强度,X轴是浓度。ICP正常峰型服从高斯分布,否则应是不正常的峰。3、全波段积分?难道是全谱直读,若是全谱直读可以做到。4、相对于标液来说,起点应是一样的。况且,ICP本身也有背景扣除的
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