可能是进样量大了，色谱柱超载了。

进样口衬管和色谱柱接头要检查一下，看看是不是因为进样太多产生了污染。

至于怎么做，我个人认为那可是一个统计学的任务了。有规定：“检出限以浓度（或质量）表示，是指由特定的分析步骤能够合理地检测出的最小分析信号xL求得的最低浓度cL（或质量qL）”。要做空白平均值、空白标准偏差(应通过实验以足够多的测定次数求出)，另外还与仪器灵敏度、选定置信度等有关，再通过公式计算出来。

深圳计量检测研究院，900元/台左右。

用TCD配GDX柱子三个都可以做的。

做白酒规定上是内标法做的,包括新标准加上去的组份,算上乙醇一共十六个峰.最好是选用白酒专用填充柱,如果用现在的毛细管白酒分析柱,可能会有峰含量偏差的情况.

一般基体对应吧

现在CNAS是不是有规定不能随便写ND了？具体要求是什么？

色谱柱：DB-624 df：3μ柱温：35度（hold 10min） 35-240.20度/min载气：He，25cm3/sec，35度进样：分流，30：1进样口温度：170度Detect：FID，260度

可以用强极性毛细管柱，如DB-WAX，FFAP等毛细管柱。

样品少的时候，我都是关机的。做好维护工作就好。

问题解决了没，如没的话，根据我的经验，应该是漏气，更换进样口硅胶垫。

做燃烧气没问题，接个硅胶就可以了。如果做载气的话，除了TCD，其他的检测器倒是很少见。高温时H2还是有还原性的。

用肥皂水重点查一下管路接头、分压阀等容易漏的位置，估计漏气的可能性大些

测B不要用玻璃容器，起码的是石英的

可以的就是顶空瓶加热温度记住不能太高，要比溶剂沸点低20度左右。检测条件就要看你自己的了，温度上最好高点。

最好说详细一点，你用的什么柱子？

正己烷当然要用FID 了，FID对烃类物质的灵敏度很高的，如果样品中杂原子含的特别多（比如CCl4,甲酸甲酯），这种情况下，FID的灵敏度会比较差！

正常,一般基线在20-30间,新机会低一点,不用回零.

用浓硫酸、强酸摄取；或者消解。草酸可以考虑。

背景噪声以本人看就是在不进任何样品的前提下，空跑一次的基线噪声。

多练习吧熟练了就好了

注意：1、甲烷转换炉温度应在350度以上， 2、确保通入转换炉的氢气流量在：25ml/min~40ml/min之间， 3、噪声大：清洗连接管路；尤其是转换炉连接氢火焰检测器之间的连接管路

稳压电源有必要安装，输出功率稳定；UPS太贵太奢侈了，没有必要。

是程序升温的，不进样没有问题啊！气体都是用高纯的钢瓶气；

做过色谱的朋友都会遇到这样的情况吧！原因很多，有可能是两次进样时间相隔太长，有可能是色谱柱污染，有可能是样品中其他成分的干扰，根据这些原因再设计几个实验进样看看，排除法

两根柱子都一次也没用过吗？如果答案是没用过，那就是柱子有质量问题。如果用过的话那就不好说了！柱子使用造成的问题可就多了！

我记得大家大部分用ECD测量N2O，但NO我不是很清楚。

没有做过，呵呵

谱线干扰在ICP分析中很普遍，特别是遇到基体复杂的样品，那么背景干扰造成结果偏低，谱线重叠造成结果偏高，你觉得这句话说得对吗？大家可以具体结合例子说明下吗？