指控就是为了控制测试质量用，在标准场合一定要用标准物质，其浓度可以溯源。但是自己实验室里可以找以前确定了浓度值的物质做质控，其实很多标准物质都是有一级标准来校正的！差不多意思

样品温度的变化，柱子状态的不同都是可能引起这个差别的原因！

FID或TCD有能力的话也洗一下，没有把握就算了。电路板如果脏很有必要清理干净。

如果只针对质谱数据，Xcalibur的功能比较强大，但是也稍微复杂点。比安捷伦的Chemistation功能多，安捷伦的工作站只是满足一些基本的应用，当然也可以用Macro，但有几个人会用呢？工作站无论简单与否，其实用几个月或一年、几年以后还怕不会用吗？这两个工作站我都用过，这只是我的个人感受。

一般硼酸过量加入，氯硼酸效果如何不清楚

晕，肯定不行的。除非你有专门的能测水样的色谱柱。

ICP电离效率比较低，即便原子被电离，也基本都是带一个电荷，即+1价

填充柱最好恒温使用，基线较稳定。

进样口的温度传感器是否有问题了？

用TCD检测器就可以了

气相方法应该比较准确，另外可以用显色法然后用分光光度计或者液相测定。还有就是核磁吧。

检测器温度一般高20度吧！

这个用MS应该没有问题，用OES够呛。

HP-1是非极性柱子，你样品中有水是不能采用这个柱子的！

并不一定是甲酯化的过程出现问题了吧。甲酯化标准上都应有相应的过程，差别不到哪儿去的吧。标品走气相是否出组分峰？

真空泵的泵油建议3个月一换。分子筛是用在哪里的呢？分子筛主要是吸水，吸水后能看到轻微变色，变色就换吧。冷却循环水一般半年一换。

ICP需经常做回收实验？样品加标，你确认主要目的不是为了检验前处理，而是为了检查ICP？如果是为了检查ICP，用空白加标就可以了（或者直接曲线QC就行了）。

使用曲线中低浓度和高浓度点各一个，在测样品前进行分析，所得响应值与原来的进行比较，如果在85%内曲线可用，否则需要重新做曲线。

毛细柱，尾吹气大家一般选多大流量啊

我一般都是先将物质溶于甲醇，再溶于水中，主要是所检测的物质不容或难容于水

不知怎么判合格，将相关检测项目与资质的单位做测量审核，它们会给你判定是否合格，并有证书，具有权威性。

原始标准物质，就按照标准物质证书上的有效期来定，注意保存方式和证书要求一致，再买个标准物质做一下标准物质期间核查，就可以了，没有必要单独再定义有效期。

最近有一台ICP，偶尔会报错，感觉是感应器有些接触不良，对于炬室门的感应器，可以自己更换吗？想更换相关部件，除了在厂家购买，还有没其它途径？

很可能是检测器出了问题，进样不均匀的话可能会忽高忽低。

仪器里面有五、六个吧！经常使用的也就那么两、三个而已。

适当调节氢空比，火焰稳定后慢慢调到工作条件。

我们也不关机，算是热关机吧！

在我之前的那一家用的ICP就被老鼠光顾了，他仪器工程师把检测区拆开后，发现一大堆老鼠的分便物，真是晕死了工程师！

没遇到过这现象。

我们现在用HP-5柱分离