浓度太高，导致自吸，不知道这种情况大家是否有遇到过

进个纯度高的物质（比如溶剂）看出峰情况，还有没有杂峰？另：给个你的六通阀的照片看看。

都要加酸的，一般都是跟你标液匹配的酸，浓度5-15%都可以，标液稀释根据你的需要来逐级稀释。

应该不行吧，因为ECD对N很反感的。

国产的ICP大概要多少？好用就行。

说实话，我是没看出优劣:(有没有内行的专家来指导下

我昨天刚去了一个环境检测实验室,他说他们做苯胺是用的液相的方法,我估计是有国家标准的吧,可以上网查找一下.

我也想了解一下气相色谱的选择问题，一直没有找到全面的。学习啦

一般情况下，分离非极性组分选用非极性柱子，组分与固定液分子间作用力主要是色散力，没有特殊选择性，各组分按照沸点次序先后出峰；分离强极性组分要用强极性柱子，分子间主要是定向力，各组分按极性大小顺序出峰，极性小的先出峰。看来你选择的柱子不是很合适！你可以选个极性柱子，那样极性较弱的先出峰！

可否说的详细点，哪方面的验收？如果是仪器部件的话，一般就是照着你合同的清单，一样一样的核对啊

我以前做气相就是DB1701做有机磷的，没觉得分离不好呀，现在GCMS是用DB-5MS柱了。

要是买的标准储备溶液的话，我相信很多实验室会继续用的。

没更新过，连接仪器的电脑都不能上外网的~

载气（氮气）用钢瓶，氢气和空气可以考虑用发生器。

泵管，炬管，中心管，雾化器

对，空气中氧含量是相对稳定的，用新鲜空气标定结果会好些！

RF正常，能输出持续，稳定，合适的工作能量到工作线圈很重要

一般情况下重现性不好和信号低问题多出在进样口而最关键的就是衬管和柱头检测器出问题情况相对比较少

我们用的是DB 的，还有rtx的。

是腐蚀，用久了就会这样。貌似不影响测试。

简单讲，分流进样就是把注入色谱仪的样品经气化后，一部分进入色谱柱，而另一部分(一般是大部分）通过分流放空。分流的目的是防止色谱过载。不分流进样就是把注入色谱仪的样品经气化后，基本上全部进入色谱柱。不分流用于痕量测定，以提高检测灵敏度。

一般王水浸泡或者加硫酸电热板上煮煮

还没听过这样做的，估计有难度

关机，放两天以上都关机

这就涉及不确定度了。

可以的，冲洗顶空时可以拔下顶空与GC之间的数据线，把顶空针从GC上拔下来；GC程序升温老化就可以了

泵工作正常的，可能是泵夹松了。泵夹调节：一边进样，一边慢慢拧紧泵夹旋钮，直到泵管能吸样，然后再拧紧四分之一圈及可。

现在就是加不了热,设置温度用表量,加热棒没电压.

装置有漏的地方吧？

拆的很细致。这个不是六通阀吧，怎么还有载气的进出口？