LZ注意了，最好别用PEG-20M的柱子测含水的，柱效会很快流失的！！！！

有谁用过热电的trace gc ultra，性能怎样？请各位大侠告知！！！

不好意思，没积分只能罐。

应该是有毒的，但是是不是剧毒不是很确定，试剂的瓶子上没有毒性标签吗？

加入氯化铵和煮沸的作用是促使溶液中的三价铁生成氢氧化铁沉淀,从溶液中除去。

如果基线正常，再仔细查漏。

恒温能走出来，我现在想知道，在N-甲基-1-萘甲胺后面有一高沸点的杂质峰，不自动什么东西，用程升能做出来，谁知道工艺？

仪器状态不稳吧，我们是有碰到过强度越来越高的时候，就是忘了开空调，温度变化大导致的

兰 化 所。

在两台仪器上各自计算一下能分析的组分含量,再综合一下,具体如何计算一般是用浓度与峰面积(峰高)成正比的函数关系来计算

考虑重校曲线吧

用了这么久的仪器，还真有点不知道咋说好。

不良的习惯会造成仪器的使用寿命减少

转化炉温度不够吧？

pe的仪器，这几天把矩管拆下来泡了下，换了管路，然后点距预热的时间增加到半个多小时，感觉好像要好些了，反测标准基本偏离不大了

可以拿标准物质验证，如果没问题可以用

更换进样垫，老化色谱柱！

乙烯是气体，乙烯的标准气应该很容易买到。至于具体的检测方法，需要看你的样品的大致组份情况，才能选择色谱柱。

基体是什么？你标准用这个基体，说明你基体相对还是比较稳定的，合适的储存条件，完全可以的。即使有点点变化影响应该也不会大。基体匹配也只是尽量做到基体匹配即可

放空应该是两部分，检测器的放空和分流进样被分流部分的放空。

在同温同压下摩尔比＝体积比。

个人认为，校正因子和分流没有必然联系，原来的就可以用！你说的乘以5/11目的是什么？根据？

很怪异的故障。没有强度与炬管关系不大的。会否是其他硬件有问题呢？

很好很不错

先检查是否有漏气的情况，一般漏气的时候达不到指定的停止工作压力机器会一直工作。还有仪器如果被不经意间动了以后不平衡了的时候也有共振的情况，声音特别的大。

24V供电，IF板上

还有，HP-5和DB-5的差别是不是就是极性方面？

用大口径柱可以不用分流来进样，这样不存在分流歧化效应。你用小口径柱，只要把分析条件相应的改变一下也应该可以。

先了解要分析样品有关信息，里面有什么可能的成分，再用标样保留时间对比判别。也要注意有时候两个或多个组分的保留时间一样。有时候也可以利用文献或手册上面的保留（指数）数据来参照判断。另外进行质谱等结构分析帮助鉴定。

柱子会不会断了？