一般不会，除非出现软件问题，需要厂家工程师帮忙

交联键合柱大概可以。

没有必要，其实完全可以不用。

方法估计另辟蹊径，碱熔具体内容效果怎么样？

光谱干扰导致某元素峰型发生变化，可以与对应标准溶液该元素峰型比较。基体效应也是包括光谱效应的

仪器进过维修后，更换矩管，长时间关机在开机后。

不建议加上前处理步骤，会带来一定误差，直接用液相就好了

原文由 qdeq 发表:是否是某种溶剂峰？不知道怎么回事。会不会是甲醛的某种聚合物？

面积归一法根本不需要校正曲线，软件只是计算各个组份的峰面积与总峰面积的比值，校正按钮当然是稳藏起来的啊！只有校正归一法、内标法、外标法等才需要先做校正。

兰州化物所的色谱柱不错，分离同分异构体一般要用中等极性柱或极性柱。因同分异构体之间的性质一般都比较接近，沸点也很接近。

定性比较难

漂也有个范围吧

气体不纯会不会？

像这种较专业的仪器只能找回供应商或代理商吧？

进样口100度,检测器用FID,240度,色谱柱用FFAP,以甲醇或者乙醚稀释样品.能做准吗

大于1可以用色谱法做，没问题的。

该款仪器较新。一般耗材都在进样系统和炬管。多备个雾化器和炬管吧。

安捷伦的气相色谱还是不错的

大家在测定一个元素时候，一般会多选几条波长，那么多条谱线的结果测定比较接近，在分析结果误差之内是可以接受的，那么是否可以采取各条谱线的平均值呈报结果，我像大家一般都是直接选择某个波长的结果报的

以前用上海GC112A,感觉挺顺手,可新进了一台岛津的才发现,差距确实很大啊!一分价钱一分货啊!

矩管 雾室泡一下

是否可以先连接上真空装置后填柱子。试一试看。

这种事情也发生，真是不可想象。

进样口温度高一点 分流比大一点

检测器的输出信号一般都是一个直流的电压信号，当然只有两根线啊。有些还有一根屏蔽线（地线）。需要通过工作站再与电脑相连。5A分子筛柱只能分离一部分永久性气体，如：氢、氧、氮等。水、CO2、以及有机物都会在柱子上永久性吸附。

应该是助溶的作用.

蠕动泵轮没有换过，没出过问题，它好像不怎么容易坏吧

比较少，目前都是企业内部制定的

接上ECD试试，看哪一个基线平滑

大概1个月一次吧。其实波长是否应该校正一般从三方面考虑：1、仪器是否大修2、仪器响应值是否无故骤变3、仪器理论峰波长是否同方向偏离