校准曲线方程是由回归统计而得，其计算结果与实际浓度值不一定完全一样。

对，温度升高，柱流失增加，造成基线升高。

可以做得

拿个便携氢气检测器检漏啊。

应该先排除仪器本身比如隔垫、衬管、镀金垫等问题。

今天做烷烃标样时，我配了一混合标样C12 、C13、C14、C15、C16烷色谱（7890A)进样，出来一系列的峰，想把各个峰根据保留时间分别写上名称，不知该如何加上？

我们准备买一台做钢铁成分的设备 报了几台ICP的价格给领导 把领导吓到了昨天领导说有个安捷伦4100 让我们去了解一下有木有亲用过那个 说一下到底好不好呢还有 用微波等离子体的 是不是很危险呀？

真正的隔膜泵是采用特氟龙材质的，绝对的抗强腐蚀。不用换水，换油，所以是免维护的，只管用就行。溶剂可以完全回收。

其实微量进样器的相对体积更重要，很少采用绝对测量的。

偏高需要去找原因，很多时候是进样系统问题多点

　　我似乎觉得“桥电流”的说法并不准确。　　　　按惠通斯电桥原理，桥流应该是在两个灯丝之间检测到的电流，而不是我们首先加载的电流。　　　　我觉得只能称之为加载电流。是我们人为加上去的，不是检测到的。换言之，这是我们对检测器设定的条件。因加热电阻丝增强其电阻，使之灵敏度更高。

在进样前，极易挥发的化合物就开始离开萃取头，所以分析易挥发的化合物，最好要减少萃取和解析之间的时间。同样浓度下，用PDMS萃取头，苯和甲苯的色谱峰值是比乙苯和二甲苯要低很多。也可能与这种萃取头对它们的萃取行为及挥发性有关。

清洗下仪器

以光谱和电化学仪器上的陶瓷和石英管的对比来看，陶瓷形变大，电极连接不稳定，导热慢，但耐高温；石英管，热惯性小，导热快，连接方便，但不耐高温。

我们用DB-1，尾吹设置的是30ml/min。

再补充下 走基线的60度的时候不报警！但是一启动升温程序的时候又报警了。。。。

gc-ms的我们更新过软件，ICP的没有，都是瓦里安的。

请问是哪款ICP呢？没遇到过这种情况。

老化的温度可以高一点

程序升温，基线升高时正常的，尤其到了高温部分，基线会升高更多，这是因为固定液的饱和蒸汽压增大了，也加大了固定液的流失导致的！

有用安捷伦的柱子等。

你们尝试过用2种内标元素做内标的吗？浓度还不一样哟。

我现在也遇到这种情况，而且可以排除是氮气的问题。因为我们是两台ECD共用同一氮气发生器。不知道是不是进样口与检测器使用时间长了，污染较严重。因新ECD的基线及响应值都比较好。

英国剑桥工厂吧

第二天就好了，期间没做过什么改变？

催化裂解的时候，硫是催化剂中毒，还有就是燃烧排放的时候，释放二硫化碳，污染环境。

什么样品，建议加大称量

玩具安全相关的有毒有害物质检测标准。

好像是在欧洲工厂生产出来的吧 具体可以问下厂家

具体情况具体对待? 好多问题专家们也是各执一词