对于这个应急开关，有无特殊要求？

你可以咨询下这个很厉害的厂家为啥这样设计 cid工作是零下四十多度是不是跟这个有关系 很独特厂家 摄谱功能 经常会看到招标文件有提到 这个强大功能

调衰减不会增加灵敏度. 改分流/不分流为直接进样试一试.搞清楚这个杂质的结构式,选择合适的柱子也是一个可能的办法.能换检测器当然更好,但是实务上不大可能的.安捷伦6890加装一个检测器银子不会少花吧!安捷伦6890有点老,不太容易吧.

溶剂中有杂质。把后面的那个峰也当成溶剂峰来处理，也就是不参与计算。

非线性分流是什么意思？第一回听到！

基线不稳定 估计是仪器被污染了！

我的机器里面那个板上的电池没电了。

以前我做过这类项目。多数菊酯类原药用非极性柱OV-101或SE-54，如：毕那命、氯氰菊酯、胺菊酯等。部分用中等极性柱（OV-210）。也有一部分需要用到液相色谱法来检测，如氯氰菊酯的几种异构体的分析。氯氰菊酯如果用液相测，在C18柱上可以分离出四个峰。

标准上是ＤＢ－１

矩管有积灰尘也会的。

肯定不对，温度越高，而不代表原子化，离子化的效率就高

看一下气路情况，你所说的应该是样品气的出口。也就是你进气体样时样品气的放空口。

最好使用分析纯以免带入其他杂质。

如果是EN71-3上看到的，就是说那些元素的迁移率。。。可以结贴了。

仪器是需要常开着的，这叫待机状态，这样对仪器更好；抽风在测试点火期间开着就行，其他时间可以不打开。

你们的是什么版本的工作站啊？偶尔死个一两次就重启联机啦。经常死就要好好查找原因。

外围因素你说的是环境因素吗？

镍催化管就是一不锈钢管子,没有什么神秘的.只要把镍催化管从GC上取下来,把老的镍催化剂倒出来,换上新的就可以了,一点也不复杂.关键是使用过程中要注意样品中不要太多的氧气,不然的话,镍催化剂的寿命会很短.

信号线连接正确吗？点火时基线有变化吗？检测器的开关是否打开了？

在监测中应该是检测限和测定限这两个概念吧

我一般不超过50%

也许你看来一件很小的事情给别人都是经验，不要小看这些小事啊

您能说说您一起的详细内用吗？

这种东西没的选择啊，只能厂家啊

只用0.0? 0.1? 0.2? 0.5? 1.0? 2.0是准的 加20.0后 反而会不准，曲线会重新拟合的

1、由于检测器积炭，导致线速度提高，影响点火，清洗就可；2、更换柱子，两柱不均衡，需要重新调节载气流速；3、各种相关因素影响，重新建立平衡系统就可；总之，载气和各项气体流速不是绝对的，都可以改变，注意多观察分离效率就行啦。个人观点。

汉密尔顿的手动进样针以前用过，挺好用的。

必须使用气密针，否则进样时会漏气使进样体积不准。气样直接进样60微升太少了吧。

今天是第一天上班，希望你教教我吧

用石油醚不行吗？苯类有毒呀