并没有规定的，根据实验室的要求就可以了。一般来说，测试过程中不常动到的会放到最里面。

还真没试过用ICP的时候，因为断气而关机的。。有备无患啊！

如果是玻璃填充柱,且柱箱温度较高,开箱降温会降低柱子寿命吧?

ICP属于发射光谱。出现不同峰，一种是其它元素的波长产生的峰，另一种是同一元素不同波长产生的峰。

曲线是有要求，但是最低点的RSD一般都比较大。

10g样品挺多的，你试试减少样品量，或用个大瓷坩埚装样品试试。

不好意思，发重复了。你按照这个上面的要求去编写吧。

进样口和检测器温设150度就行,解析样品还是二硫化碳较好.

分析化学手册（第五分册）第二版的，希望尽快有消息。即使缺货希望有相关的处理办法。

操作手册里应该写的很清楚，看一下估计就会了

可以考虑是否以内内部管路漏气了,打开仪器把每个接头重新紧一下,慎用测漏夜

未知基体的用内标法吧

某次ABS能力验证样品，用标准加入法结果高了不少啊，好奇怪，我们用内标法结果就比较好

报废吧，做QC还是要承担风险的啊！

大致判断一下应该可以，但这东西最好是准确判断！！！

只要基线稳定，回不回到零的，对测试没有什么影响的。再说20的背景基线，很正常啊。零基线是不正常的~

6300一般用同心雾化器，玻璃的。能直接观察到雾化效果。如果看不到有雾化的液体喷出，那就是堵了雾化器，或者泵管没安装好。

我们用的是一台无油无音空压机，后跟脱水管，也就是变色硅胶管，硅胶可以自己再生处理，很方便的。

郑重告诉LZ，你的仪器一定漏气了，请检漏！！1

怎么小的进样量，太小了吧，误差肯定大，光针头上沾的那一点就差不多了。

没有更新过，瓦里安的vista-mpx

对于第一个问题，我无语对于第二个问题，个人认为有顶空部分漏气可能性，如：顶空瓶盖的密封性，橡胶的质量，六通阀，等

检查下密封性，是不是漏气。

真强毛细管都自己做

雾化器堵的可能性大，换一只雾化器试一下。

开机稳定后，做好一系列校正工作，在验证信噪比。然后找些样品复测。

气相色谱直接测单甘脂，二甘酯较难，需专用高温色谱柱，进样需大体积冷却进样口或冷柱头进样等。异构体分离也不理想。也有甲酯化后测定酸的分布情况。

如果你是科研院所想做研究用，我觉得自己买拿异源的核实下就行，问题不大。如果是检测公司的话我建议还是买新的吧，折腾不起，要是有专家说到这事还不好跟领导解释，也没多少钱。

我都是先让氢气空气打开一段时间，再进行点火，不然总是出现噗的一声，很响的

GC也就是进不同浓度的已知物质，然后知道它在什么地方出峰。单纯就跑那么一个峰没有其他信息想知道它是什么物质很难吧？