太低了ICP没法搞。

容易结晶就不好直接进样。用适当能溶解的溶剂配成溶液进样。进样后马上清洗针。

大家应该都是这样的

不知道你们的? 我们的ICP因为常年做样品，B是不做的元素，做也不准确，好像是碱溶样品做多了，仪器做不了B了

固相微萃取有专用的样品瓶，40毫升的，你的瓶子太小了，萃取头不要放到液面下，那么给萃取头留的空间太小了。而且也不好固定

有一个不锈钢芯子,直接深入到针尖.

看来还是有影响。

在酸性和碱性环境下加热，能很缓慢的水解，生产乙酸。产生的量很少

建议买单标，想怎么混就怎么混，最好买介质一样或互相影响不大的。

就辅助气流量，雾化器流量，进样量（泵管压的太紧太松）

有的icp吹扫是可以调节的，一般吹取气两个小时还可以吧。不过有的工程师说要吹四五个小时！那太废气了

你的问题有些难懂

液相可以做吧？以前做过类似的，你们厂有液相可以试下，

所以是酸度的问题，我把酸度改变了后，可以做到曲线。泵管变白是因为泵管内的增塑剂被强酸"洗"走

影响ICP仪器分析的灵敏度因素都有哪些？

给您点个赞。劳动最光荣！

是不是分流不分流进样的问题啊！在鲁南气相上用分流进样试试！

这一块的分析我还没有接触，不好给什么建议。

是否是某种溶剂峰？

一般超过一天就需要做了。

是指示温度不变还是不加热？首先明确是热敏电阻的问题还是加热的问题？

某组分响应植变小要么是进样量少了,要么就是检测器的问题,个人认为跟柱子没有关系

载气流速1-1.5ml/min试试（氦气或氢气较好）。

是否过于简单呢？

这个需要咨询检测单位了~~

现只用高纯氮和普氮、高纯氩气，空气和氢气用的是气体发生器感觉高纯氮不够纯，很费脱氧管

原文由 jimzhu 发表:一般甲醛在水的后面出峰。水前面多少一些气体成分的峰。请教楼主样品准备和进样过程是怎样进行的？用三聚甲醛分解产生甲醛，氮气作为载气，进样是气体进样。在线监测

进样器多次空跑，不能解决问题吗？

果断选便宜的，呵呵。

还是没有解决