看技术指标了，还要看匹配不？不过应急开关，国产的技术也成熟了吧

载气流量大，雾化压力增大

卡尔试剂有毒的不过放在通风橱没有什么大问题

看一下考核样浓度高不高，如果高，可以先稀释后萃取再测定。

就是需要你慢慢摸索合适的方法和条件！

在标况下，摩尔分数=体积分数。

方法应该可以。苯一般较稳定，进样口温度可以再高些，也可能苯中有些杂质需要更高的汽化温度。能不能不用稀释，少进一点纯样（有些自动进样器可能不行)。

使用超声波雾化器会加快炬管损耗

PE 7000DV，估计已经停产了，两年前我们买了一台是39w，无自动进样器（因为老总与PE台湾老大是同学，所以便宜）。现在的8000不知道要多少钱。。

矩室门没关好，氩气不纯，冷却水压力和温度达不到要求，矩管脏了等等都有可能造成点不着火

氢气发生器的表头显示流量值不准但不会差那么多，估计还是有漏。

婴幼儿乳品的测定 GB5413.21-2010

曾试过无法避免的，工业区突然断电造成熄火；还有一次是可以避免的：用两钢瓶高纯氩气并联供气，结果其中一瓶压力调得太低，导致用完第一瓶气后，氩气压力过低而熄火。

最直接的意义就是使检测人员知道检出的数据是否可信，是否需要更换仪器。

检测限不就是LOD么，一般要求信噪比大于3，低于这个浓度的可以出ND；最低报告限也就是LOQ，一般要求信噪比大于10，说明仪器对该样品的响应值比较好。

我们用的色谱柱较多，最常用的是兰化的，还是安捷伦的好些

多操作，很快就会了

我们的样品只能在氯仿之类非极性的溶剂中稳定，否则容易降解。但是刚进了两针发现书上说PEG柱的涂层是可以溶于氯仿的。是不是氯仿不能作为溶剂上PEG柱子啊？

我的ICAP 6300今天测定中出现E9006RF电流过流故障，仪器熄火，请问各位这是什么原因，为什么RF电流会过流？

我们做茶叶中的农残也只能作出三个峰，也是用DB-17,ECD检测器。不知这位色友是怎么作出四个峰出来，有机会可以探讨一下。

环保很严格，实验室认可专家肯定要问的，至于是否深究那就看情况了。

具体是什么情况啊？比如正常时是多少，现在降到多少？所有元素都是这样吗？

原文由 abcpgf(abcpgf) 发表:原文由 守一(andrew-zhang) 发表:老师是做矿石的，请教下老师，有个样品为煤渣，查了下，主要成分为氧化硅，三氧化二铝，还有氧化钙等，用湿法或者微波消解方法怎么样才能消解彻底？我试过硝酸+盐酸+HF微波消解，还有硫酸+磷酸+HF电热板高温消解，都没有消解完全主要是测什么元素？用四硼酸锂和偏硼酸锂混合物熔融。熔融要放在马弗炉里面吗？多高的温度？测铜，钙，锌，钴等

在放大倍数一定的情况下,把响应值调整到最大,如果峰面积还是比较小,可以增大放大倍数

那也不大正常！！！气路中应该有泄漏的地方！

第二个问题，查看峰纯度，建议到气相版块去询问下。

你可以去查询下标准值具体是多少，至于能不能用在生产上，如果不赶酸都不行，那么赶酸的情况不是更不行吗，但是事实上有很多需要赶酸的客户在用于生产测试。

含水的话对毛细管柱损害比较严重，柱子更换频率应该很大吧？

一般来说，低浓度的盐酸硝酸影响不会太大。

台面很多可以定做的，但是水电气设计要预留多一点。