稀释要看实际情况，让稀释后的溶液浓度在曲线内。取原液的时候，要先摇一摇，让样品均匀。

没有直接的关系。

07年到现在几年时间了，应该换了。叫老板准备钱吧。

仪器型号不同，检测器量程设置也有差异，像岛津的GC2014C，FID，一般用10的负一次方那个档。

酸液浓度过高？你做什么标准？这个基质酸度是标准要求的吗？标准溶液是哪些元素？浓度多少？配置细节？

大家说道金属的记忆效应，应该都有体会？实际仪器操作中，大家都碰到哪些记忆效应强的金属，在实际清洗时候都是如何做的，以避免干扰测试！

溶剂峰差别大不大？是不是有漏气啊？

用特殊配置的并装有氦离子检测器的色谱分析系统

测10个样，走一次QC，重复2次的话，大概需要25min以上啊，仪器由于长时间运行漂移了。建议：1、重新做校准曲线 2、用2至3点校准曲线上的点，高低点，对曲线进行校正。

我们没有

因样品是买回来的标准样品，所以样品不用称太多都会在线性范围内

如果是漏气那很危险，及早查明原因！

DMF不会溶解不锈钢的吧实在不放心,那就用玻璃填充柱好了,不过气相的内部管路还是不锈钢的啊,你要是对不锈钢不放心,那没法用了啊这个柱子大概500-600的价格

你们聊的是什么行业的

对于非极性柱同样极性，沸点低物质先出峰。同样沸点，极性物质先出峰。沸点相差多大？极性相差多大？你都没说清楚，这个大家怎么判断啊。最好是做实验验证一下就知道啦。

还得换原厂家的，难道，不过可以多找些供货渠道，价格可能有差别

测多高浓度的标样，含量偏大？

取样管的体积是一定的，那我如果只进某一种气体，一次进样10ml和一次进样20ml，那这两次的峰面积会一样嘛？

eV表示等离子体的温度？我就知道用k的呢。

还是让使用过的用户介绍下，ICP耗材常见就是进样泵管，废液管，矩管，雾化器

标准上要求采用大口径的毛细管柱0.53mm*1.5um我们现有的毛细管柱是0.32*1.05um的标准是gb 18583-2001我想请问下这样做的话对毛细管柱是否有影响?

我也是遇到这样的问题，顶空是不是特容易出现残留这种问题呀！现在每次做出的结果自己都不敢确信，都怀疑是否有残留的影响！

氩气、氮气、氧气等这些都属于永久性气体，好像可以通用的。原理都一样。具体的每种气体的专用减压阀有什么区别，暂时还不清楚

一直用yi内标

时间长了还是找厂家过来维护一下比较好！

用高温烧烧检测器，然后在看稳不稳。

一般情况下，炬管不太脏50%HNO3浸泡过夜，用水冲干净，电吹风吹干活自然晾干都可以；脏一些的话用王水效果好些，很脏的话用酸煮一煮

归一法不需要做校正曲线，软件中校正按钮当然稳藏起来了。

仪器介面出现DETECTOR NOT ON，GC-17A仪器的话，首先先要按DET#，然后选择到FID后，查看检测器的开关状态是ON还是OFF，当是OFF状态的时候，无法进行点火的

是，应该可以，