应该是进样上出了问题

长期酸性环境，用久了密封就没有那么好了，腐蚀在所难免的。

这些有国标啊！按照国标的方法可以做到啊。甲醛我们用紫外分光光度仪就可以了啊！

你们测试没有依据标准方法

用高质量的载气，最好不断气。注意检测器的类型避免样品气体腐蚀或污染色谱柱、检测器。选择正确的温度和分析方案

有關PerkinElmer 5100與5300有何差別，在於可以觀測的波長不一樣，這來至於5100的偵測器就只有一個，針對163~403nm波長；5300則是兩個偵測器，針對163~403nm及403~782nm，其他的東西都是一樣的。PerkinElmer沒有7500的型號，有7000, 7100, 7200,7300。

好? 不错大量非就办法

看 固定液 的极性吧，由 柱子里的固定液觉定。

矩管等是要清洗啊很多大一部分在于进样系统这块

可能是雾化器有点微堵，检查时，顺便将其疏通了。请问，你是怎么检查的？

安装的是否气密？

节假日时也很少见到

测铝还好，干扰算比较少的了。可以多选几条谱线试试。

真的没方法解决吗?是不是只能重装工作站了

多选择几条谱线，选用无干扰的谱线

是PE的仪器吗？是不是刻度盘没装到位啊？试着调整下试试

你看看仪器控制面板的设置，是不是谁手动给关闭了气路

解决了没，我正在做，甲烷柱空气还分不开呢，头大啊！

我们当时选择信噪比的时候选的时间范围主要是在目标峰附近，这个还是要自己多实践下的。

我们好像也出现过这个问题，以前好像是程序的问题 把程序从头到尾都设置一遍然后按顺序关机，重启就OK了

标液，之前就用进样针打的但听工程师说，这样是没有进入吸附管内容易挥发

实际上流速应是“线速率”，在压力恒定的情况下，柱温越高线速率越低，也就是恒温分析时，在压力恒定的情况下，线速率是一定值，但采用程序升温时，随柱温升高，线速率在下降

背景是一方面，算是光谱干扰，基本是正干扰；另一方面基体对雾化过程、等离子体等的影响则复杂的多，正负干扰均有可能

程序有什么提示呀？出错都会提示的。

猜一下，是放循环水机里清洗水路的。

P，T，A的ICP正常价格在100w内

请问17025体系对气瓶有什么明确要求呢？

安捷伦的5555

LTE代表什么？

一般现在都叫ICP了，AES和OES只是命名不一样，有的说一个是水平安装矩管，一个而是垂直安装矩管。