清理内炬室内的灰尘。

王水 用优级纯试剂

有谁做出来的或有什么消息的赶紧晒一下，大家心里有个底吗。

能不能互溶试一下不就行了。这还来问。

柱子内径是多少

四、样品瓶1、不同规格的螺纹瓶盖样品瓶、钳口瓶盖样品瓶；2、手动钳口封盖器。五、自动进样器1、配套的专用自动进样针：液体、气体、挥发样。2、清洗溶剂瓶。六、顶空进样顶空瓶套件等。

这个好像要移到离子色谱那个版块去。

找个干净的东西压实即可，但应该不要太实了

是甲醇，，

要大于15KPA

衍生剂的选择以及用量应该考虑！

先通过重现性，性噪比等得到仪器检出限，在通过前处理等条件换算得到方法检出限

试过夏天做石油醚，温度高就吸不上来

您的甲烷是用什么分析柱呀？（填料是什么）。柱温是多少？总烃拖尾是含有强极性化合物和大分子（超过5个碳）的化合物。如果实在跑不到一个峰里边的话，就把面积加在一起算好了。

能不能考虑换一种有机溶剂？

真不错，LZ动手能力强，省不少费用

进口的也挺多的你想买多少价位的啊。

对仪器的要求比较高

我这边一直有两家客户定时会送样测钠的，一个是酚醛树脂，要求钠不能高于5PPM，还有一个是溶液，要求也是很低的，非常的不好测试，有时测出来的数据自己心里都没底。

国产FPD检测器大多是不控温。有一个简单的可控硅手动调压电路，在有一个利用PN结作温度传感器的显示电路。只要检测器大于100度就OK了。

测气体样品用的装置.

该软件应该是可以反控设备的，应该是比较好。如果只观察基线，软件是应该可以的，不用启动分析。

N2, Ar,He,CO2中，N2可以获得最佳的性能，即响应值最大。也许与氢火焰检测器的离子化过程有关，详情不知道。

有点像样品分析后的那些盐类微尘，拆下来清洗就好了。切割口狭缝平时也要维护。

现在的仪器用内标的不多了，没什么特殊的不需要用。

原来考虑稀释过，但是稀释的话，有可能稀释后的溶液浓度小于方法检出限，导致测试的准确性下降。

这个很正常，进针后针内残留的溶剂或者空气会通过进样口气化进入色谱柱，从而出峰；而只按start键则什么都没发生，当然没峰了。

沸点不是太高的话，你可以从50度开始起，每分钟升10度，沸点高的话，你可以从100度起，一般每分钟升温10度用的比较多，比较常见，你可根据出峰时间再做调整

我来接私活算了

价格没有定数，看区域交易价格。价格根据配置不同50-60万不等。不过8000是扫描型仪器，有钱还是建议购买8300或者安捷伦720、热电6300中选择一款。