ecd估计被严重污染了，想办法吧。

那面积百分比有什么意义呢？

做农药衬管中可以不放玻璃棉，你再试试

强度变化了，说明仪器的状态在变。强度变了，但浓度没变，是因你有重测曲线。

测测地表水中CU的含量

按照国标? 难道有特殊用途? 我们有好多刚才标准? 不知道用在哪里? 要不实验一小? 写原创？

中间柱子都换了还说参数没变？这个保留时间变化在柱子更换后是可以接受的，个人观点！

稀释的时候用正乙烷

如果高温bake了还有污染，那没有办法只能换了这种本来就属于消耗品啊

一般20秒左右。

看固定相上键合的基团，如果全是硅氧烷（100%）那是非极性的，然后通过键合不同比例不同的基团，不断地使极性变强。

科技在发展，固态光源+中阶梯+CCD(CID)不是终结者。

一种气体采样袋,铝箔袋子,有PE涂层的

用其他有机溶剂清洗进样针。如用乙醚，乙醇，丙酮依次洗针，氮气干燥。

测过塑胶含Hg的，测过胶水含Hg的

查一查隔垫柱接头等有无漏气。

ICP检测金属样品时，样品量达到一定数量，总是熄火，有什么好办法不让熄火呢

是需要超纯水的

具体是什么仪器啊，详细一点

当年的事还要请先辈来讲。听说当年苏联专家撤走是我们还没有GC。但主要技术还是苏联的。

1.搜索资料；2.向厂家索取。

平时没有做高锰钢中SI P MN CR CU的检测。

不用检定了,精度要求也不高,就看看大概多少压力,主要是来减压的,不是来测压力的,

请问是指FID的基线信号吗？

何不试试DB5的柱子，我们用DB5分开的就很好！

1,质量监督局做这个事情的,并且应该是强制检定的2,任何样品都最好处理的尽可能干净再进GC,不过颗粒度这个指标对GC不是很敏感,这个主要是对HPLC的影响比较大

基线忽上忽下，进样后信号满载，难回零！

都一样吧，厂家也不会便宜些，那样的话代理如何生存？售后一般都是厂家在做吧。

先抱砖引玉：　蠕动泵泵夹优化　　调节步骤如下：　　1.安装泵夹，并使其就位。(最好把全部泵夹都安装好，以免泵夹倾斜。)　　2.通过等离子体控制面板，设置雾化气压力为：30Psi。　　3.把样品管放入到蒸馏水中，观察蒸馏水流动情况。　　4.调节泵夹的压力扳手(前松后紧)，使蒸馏水完全停止流动，　　再紧一下，这时压力最佳。　　5.调节废液管泵夹，使其压力稍大于或等于样品管压力即可。(可通过等离子体控制面板设置泵速为100rpm，观察排废液情况。)　　注：泵夹压力设置错误会导致分析质量变差。如果太松，由于部分样品自由吸入将造成结果漂移;如果太紧，来自泵管的脉动会使分析精度下降。

DB-1的可以