农残分析用1701柱比较好。

只有手动进样，下班后一般关机，第二天开机平衡稳定也很快。能省点载气和电。

后面的捕集管是么？我们是直接换新的。

1.高频发生器2.分光系统3.等离子体观测方式4.进样系统5检测系统和软件大家是如何认识这些方面的？

含量是挺高的，前处理就需要考虑如何消解干净，上机测试要考虑碱金属，易电离，仪器参数设定，分析等都是需要考虑的

好像不好分开的。

如题，矩管波长扫描时显示未找到足够的波长线，你有没有遇到过？如何解决，欢迎高手指点一二。

没听过，有可能写错了吧，呵呵

衬管或是柱头污染了换衬老化柱子

不关，自动进样器通宵做样。

问题 解决了换了个EPC模块后不再 熄火了

针对特定的样品可以用标准加入法进行验证吧？相差很大时，肯定其中有谱线有光谱干扰。

低温赶酸；不要加高氯酸或者硫酸；加点5%左右的甘露醇免得B跑掉；注意点空白；用适合纯度的酸；用合适的水；避免普通硬质玻璃，其实用了HF，连石英材料都不能用，所以全用塑料类吧——预算不够用普通聚四氟乙烯，钱多点用国产FEP，再多点用进口PFA；因为低温赶酸，最后残余的溶液中Si含量比较高，测试的时候注意用QC Sample看下数据的稳定性，防止雾化器堵塞导致数据波动；一般情况下，用于UMG提纯的特殊金属硅，作为辅料的石油焦B含量也很低，ICPOES未必能适合的。

请问柱子是用空柱还是需要填充不吸附氨气的物质，听说空柱的话，会有死体积的问题？

某些含有硝基的有苦杏仁味，辣味的不太清楚！

真是郁闷啊难道放着放坏了啊

除在线色谱外，一般我们大家使用都属于实验室色谱，按照国家实验室色谱仪检定规程中规定，对市电电压要求的正常范围是220伏±10%，也就是198伏~242伏，仪器正常情况下市电电压在这个范围内变化不会影响仪器的技术性能指标，需不需要外接稳压电源，要看用户市电电压是否在实验室仪器对电源要求的范围以内，高于它、低于它就需要外接稳压电源了，最好配高于仪器额定功率一倍以上的交流净化稳压电源。市面上家用电器配的稳压电源最好不要用，否则会损坏仪器！

老化柱子，清洗进样口（衬管），检查有无漏气等再试试。

建议TCD出口应该通向室外。仔细检查气管路。注意室内通风。有条件，安装氢气警报器。过段时间再测实验室空气中氢气的量。

甲醇很容易被皮肤吸收的,而且甲醇的挥发性很强,它的毒性大家应该很清楚,还是小心为好.最好戴上手套和防护眼镜及口罩在通风柜中进行.

LZ 我这里也有太HP6890 开关也是坏了，按进去不出来了，只要不动它，电源还是接通的，换个开关太贵，我就弄个好点的插线板，用插线板上面的开关替代了！

检出一下连接压力表的管路，看是否不问题。

可以试试 Hayesep Q

常用的柱子： 固定相用GDX502，柱长约4米，用于分析烃类气体。 固定相TDX01，柱长0.5-1米，用于分析氢、一氧化碳，二氧化碳。

有程序升温吧？进样后，压力、柱温、流量都会变化，漂移时正常的，不知道飘得多高，是不是很离谱？

i had the same problem

说明书上有的啊？

是不是石油醚中有卤代烃呢？

我也遇到同样的问题了

抽风很简单，只要是不锈钢抽风罩，抽风罩的动力很简单，一般的排风扇就可以