开玩笑，先不用说技术上面能不能做到。我敢保证，你改完比新买一台国产的都贵。

经常不开机仪器一点也不省，我的一台原子荧光用的比较少，结果在使用时发现故障。所以，仪器经常放着不用也是很容易被“放坏”的！

介质的长期浸蚀

使用中等极性柱，如Haysep R ，程序升温，出峰顺利为：H2S---COS---水，完全分离，使用TCD能检测到300ppm左右。

各有各优点啊。瓦里安ICP还是不错的。安捷伦现在继承了它的优点。PE8000是顺序式扫描的，速度较慢，8300是全谱直读的。

一根毛细柱，我很难改变它的内径和液膜厚度，我能改变的只有长短（我换根填料相同的柱子）、温度、流数等。

PE软件不错的说

二硫化碳应该尽量不用

任意时段都可以！

如果是不同的基团可以使用不同的衍生化试剂。有的时候，衍生试剂不充分，会衍生不完全，建议大家多加点衍生试剂。

强度变低抓紧找岛津解决问题 在低就测不出来的

用过？那介绍介绍一下呀。

1.进样针受污染。清洗进样针；做一次浓缩试验，载气线路可能也要清洗。2.色谱柱受污染。烘焙色谱住，限定时间1-2h。3.检测器不平衡。清洗检测器 ，通常噪音不是突然增大而是逐渐产生。4.污染或载气质量降低。使用高质量的载气或检查气体是否泄漏。一般在换载气钢瓶的时候会突然发生。5.柱子安装太过。可重新安装。6.载气流速不合适。重新设定流速。7.与MS、ECD、TCD连用时发生漏洞，查找并消除漏洞即可。8.检测器的灯或电子倍增管老化。

PE一般用莱伯泰科的，热电就用热电的。

D=3*极限噪声*进样量/峰面积，以前是这样计算检测限的，进样量1微升，得到质量浓度，现在是顶空气体，进一次样的量不知怎样确定。进样1min没有用处的。

用工具疏通会给喷嘴内壁带来划痕，尽量不要这样做。一般用丙酮超声一会，应该可以清除药品残渣，如果这样也洗不掉，应该是毛细柱的断壁堵住了喷嘴，这样只能用工具小心疏通，别划伤了喷嘴的内壁。

JY Ultima2有一个ImageNavigator功能，可以很轻松确定所测元素的最佳分析线。

建议用5a分子筛

抓紧联系厂家上门做维护指导服务

那个的仪器

用肥皂水或者洗衣粉水在各个连接处涂抹，可以检漏

这个5%是体积分数还是质量分数呢

20℃？不对吧。分析变压器油中H2使用的是TCD检测器，条件温度应该是柱温50～60℃，TCD温度比柱温高5～10℃，桥流80mA（可以稍高点）。请你检查一下分析条件再看看。

衬管内径大小决定衬管体积，对总的进样量大小有影响。如果衬管正确脱活，是不会产生你所说的问题的。更换衬管后发生拖尾，如果大部分组分都有，可以考虑是否存在死体积，即毛细管柱深入位置等因素。如果只有一个组分拖尾，可检查此组分是否与其他组分之间存在性质差异，是否衬管脱活不够导致此类组分发生吸附。我怀疑是新衬管对此组分有吸附。是否此组分极性较强？如果衬管未经硅烷化处理，可能就会发生的。

我们用弱极性柱利用程序升温都能很容易就分开的啊!

检测器端外溢，可能柱子前端或中间填料有松，也许影响使用。如果上述办法不能解决问题，要考虑重新装柱子，最好用新的填料（如果原来的填料无问题，也可以用）。

大家做圆珠笔中性笔之类的文具可迁移元素都是怎么取样前处理的，因为单独笔墨取不下来，我都是连着笔墨的外壳一起取然后再剪开，感觉不太规范，还有笔的笔芯是算含有油脂、墨、蜡等材料吗？有前辈能指导下吗

酸环境下必然

后来问题原因找到了，一次偶然的机会，晚上下班时忘了关载气，结果第二天早上开机时发现系统很干净，未出现大峰，后来又试验了几次，发现只要系统一直通载气，就不会出鬼峰！

先取出玻璃毛，注意不要划伤衬管表面！用丙酮等有机溶剂直接清洗，洗完后 干燥