将其流量调小点试试～有可能是气流不稳造成。

天美GC7890(II)可能更好一些。两个接线的头是输出给色谱工作站的，通过工作站连接计算机，

都说ICP的动态线性范围宽，大家是如何理解ICP的动态线性范围的，什么叫动态线性范围？它与哪些因素有联系？

有空的话多说几句情况吧。看看什么检测器，分析什么样品。否则很难判断。

温度不够高

很多时候酸度的影响比稀释倍数的影响小很多。另外，有些测试并非分级稀释就能解决的，比如高含量分析、纯度分析等。

非目标峰是脂肪酸? 目标峰是脂肪酸甲酯? 极性还是有些差别的

谱线重叠算一个，背景干扰也算一个

安捷伦CHEM的工作站自定义报告模式是非常不人性化的，慢慢折腾吧，哈哈！

仪器做暗电流扫描、波长校正等。

内标法试试，这个标准品的物理干扰挺大的，不容易消解好。

不知道你的色谱仪放在什么地方？实验室要保持清洁，不应该有太多的灰尘。再有定期清理也是必要的，但首先是保持清洁。

是不错的东西

公司想购进一台仪器测重金属（铅砷和稀土）。在ICP光谱与原子吸收之间选择，想知道ICP光谱与原子吸收相比有哪些优缺点？预算大概20w.

没做什么改变！刚过了年的时候也是这样，后来报修了，等工程师来之后什么都没有做又好了，而且强度比以前高了十倍。工程师也说不出什么原因。有了上次的经验，所以这次也打算先不报修，果真第二天又好了！

在正负Y轴上有截距，但截距都很少。

把样品浓缩后再测定

没有做过，我做过氯苯类物质，用ECD，响应值高的可怕，我在20毫升顶空瓶中加入1毫升样品，响应值都足够了，如果遇到这种问题，可以试一下

这些方法收效甚微.

是尾吹漏气吗？

目前玻璃同心雾化器还是使用范围比较广，这个是否说明正交型雾化器就没有使用效率了，V型槽就是正交型雾化器范畴，耐高盐，防堵塞还是有优势的

主要是稀释的倍数和酸的浓度。

225度比220度相差仅5度，应该不会影响主峰的大小，难道有分解？测什么类的二硫化物？

长时间不用，开机要进行波长校正和暗电流扫描的。

应该先确定柱子是否正常，色谱条件是否正常。或者在同一台色谱仪上调换柱子试一试。

一般水质脏了就需要换了，习惯上三个月换一次，而且换之后还要加几滴抑菌剂，有的说是异丙醇，有的说是丙二醇，不过可以咨询仪器供应商，有的卖

顶空加气相是可以做的..一般用到顶空都是做残留类的..氮 氢 空 顾名思义就是一般FID检测器,用的三种气体.氢气 空气燃烧 ,氮气做载气

不管坏没坏，用得久你们就换？放着备用吧。

这个方法很简单吗，一般用TDX-01，外标定量，有这方面的标气。

个人觉得，没有多大的问题。你分析时的进样量本来就很少，并且还经过了分流。