不是的，后面再打也不行。而且我重新把柱子老化后再打，还是第一针好，第二针完蛋。所以特别古怪

应该是电脑的问题，要是硬件不行的话，一般是在线在运转，你离线又在操作时死机。如果平时死机的话，可能电脑有病毒了或电脑装什么软件了和工作站冲突，那个电脑最好什么也别装，不行，重装工作站，要么把机器重装下在装工作站。

找PE的工作人员更换啊，需要推荐什么？

试试加标回收看看吧，没有加其他标准质控样吗？

低浓度盐不太好除去，可以除去进行分析，不过需要定期清洗衬管，更换玻璃棉。

过期的标液可以验证合格后，再使用。

哇，含量这么高，为什么不用水分滴定仪，而要上色谱呢！

进样量是多少？

可能跟电压也有关系，我们这个刚来的时候也是，后来突然就好了，工程师说可能跟我们的电有关系。适应了就好了

不一定。可以用最新购买的核查一下

是不是软件没有安装完全呀，比如还有帮助等。

是否某个步骤出问题了没用过加氧装置呢。

主要是不要不懂装懂，如果你不会就不要乱来

进样后不出峰1、 无载气2、 进样器漏或堵3、 色谱柱链接处严重漏气4、 火焰熄灭5、 没有极化电压6、 信号线断路7、 汽化室或柱室温度太低8、 仪器信号值偏移太大9、 进样垫漏气10、 喷嘴漏气11、 毛细管分流太大12、 热导桥流未加13、 电子捕获检测器进样量过大14、 电子捕获检测器脉冲电压选择不对15、 色谱柱对样品严重吸附16、 热导桥流太低17、 毛细管接口处断裂

根据自己的使用量来和有效期限来釆购。

我先来一个，我们用的柱子主要是非极性柱子DB-1，安捷伦的；其他极性的柱子主要也都是这个牌子的，不过做碱性物质的氨基柱是RTX的，感觉这两个牌子的柱子都差不多，没有明显的优劣。不过有一点感触还是很深的，特殊柱子的价格不菲啊，常见柱子的价格都差不多。欢迎大家来晒！！！评价客观、贴切的有积分啊！另：如果是做广告的，删无赦！

按峰高计，峰高/基线噪音=3，然后按浓度算出该溶剂的浓度，应该就是该物质的检出限。

他这样说有什么依据啊？或者基于什么考虑？

不经样品空走没问题，进样后基线不好，还是样品的问题呀

错了，aoc20i是连接sampler的接口。分流与否与连接线无关。只是最后进样时候要挪动aoc而已。分流不分流主要在于衬管，仪器设置，与接口无关。

中心管应该和炬管一起清洗。。。

可以换成别的溶剂来萃取啊！

按照要求搞下后就关机，冷处理后再开所有电源，稳定一段时间，看看是否问题继续发生

向管理员投诉

定容体积，一方面可使样液浓度落在标准曲线范围内；另一方面ICP测定需要考虑溶质比问题

我们一直就是用氢气发生器！如果想让你的氢气发生器寿命长一点，还是用蒸馏水的比较好！

可以做，没什么影响

确实剧毒。加滴定液的时候都是全副武装之后再加。以前都是直接拧开瓶子，然后加入~做分析的，接触的东西大部分都有毒的，平时多注意自我保护就是了~

分流比4：1和10：1的相对校正因子一样。

你是用6通阀进样吗？