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PE的性价比高

光谱分析可以分析不同价态吗

内标元素不是固定的，根据被测元素和样品来选择。

每次人家维修工程师来维护，我们都问，人家说不管他。

用一台仪器 搞定? 没试过? 兄弟? 要是可以? 说声啊

期待用过的来解答

想购置一台，PE 耶拿，利曼不知选哪家了？

这个主要是针对雾化器的雾化效果优化的，跟泵管和泵速关系比较大

基本上都是选择次灵敏性或者稀释，也可以尝试改变观察高度，一般是调高。

一个人都不在的情况也很少遇见，有时候上线早的时候比如8点之前，会有都不在的情况。

程序升温基线漂移不会影响到测试，没有杂峰出现的时候，就可用了。流速一般用1ml缓慢升温，保持两小时，再降温，再升温保持两小时，反复两三次即可。

也要考虑标准的限量吧，限量对应的溶液浓度最好落在标曲范围内

有厂家，办事处或总部的，直接购买。仅有代理商，那只好找他们了。售后服务是非常重要的，不管厂家或代理商一定要谈好落实维修等服务的事宜。

可能是你的仪器参数设置不对，从新检查

滴定呗? 您不是经常做吗? 好像看见过您一篇原创

好贴,至少说明了一个问题：咱们社区的社员都是很热情的——不光是给你热心解答，还在如何提问题上热情提建议，间接地让提问者能尽快解决问题

只要你多打几次空气，13X，5A，TDX都有这个问题，在ISBT中，就明确要求老化后打空气，直到重复性合乎要求，吸氧的问题是一直存在的，这也和你使用的分子筛有关

不太可信，一般CA含量多少？

这个是ICP厂家提供的吗？

这个市场有多大？ 有资料吗？

肯定不能满足ECD分析的要求，氮气发生器产生的氮气的真实纯度肯定没有标称那么高。并且氮气发生器刚开机的时候的纯度更差。如果使用氮气发生器，必须配脱氧管。并且脱氧管要经常活化再生。

Ti很容易水解的，多加酸吧。

用程序升温做会好点

我们一般设置是20s，主要是进样雾化稳定有关。

我们现在做的样品也有这种分离，我们是HP-innowax毛细柱，40度，1.5mL流量

1. 为了补偿蒸发条件变化的影响，内参比元素与分析元素必须尽可能地具有相近的沸点、熔点及化学反应性能;　　2. 为了补偿原子化、激发条件等变化的影响，内参比元素与分析元素必须必须具有相近的离解能和电离能，内参比线与分析线必须具有相近的激发能;　　3. 为补偿扩散条件变化的影响，内参比元素与分析元素必须具有相近的原子量;　　4. 应选用自吸收效应小的谱线为分析线对;　　5. 分析线和内参比线附近应无干扰存在;

应该是和灵敏度有关吧，强度满足要求的理论上都可以。

ECD维护时还可以采用氢气还原的方法，以氢气为尾吹气（断开色谱柱），在高温下进行还原约半天。

最大的不同就是价格不同，用起来差不了多少