如果自己动手能力强，可以自己拆下来修，要不请电工来帮解决，这应该不是什么大问题。

磷脂是不是使用液相色谱来测试？

是不是你扎针的时候,隔垫碎磨掉进去了产生的鬼峰

恩，你先查查工作站啊。

什么柱子？

化学干扰算是一种选择性干扰，它不仅取决与待测元素与共存元素之间关系，还有喷雾器，燃烧器，火焰类型，状态，状态，部位密切相关

你们用的仪器是什么型号的？

安捷伦的售后服务做得还是不错。

试剂和水中的待测元素做质控或验收是很重要的环节，另外溶解样品时所加的试剂必须要非常准确，确保空白和样品中所含有的试剂量完全一致，我一般采用移液管或者移液枪加入试剂。

HP-Al2O3 plot

试试碱融法吧。

有时候公司某些部门什么东西都要做测试，一会煤油，一会碳粉，不是每种样品都适合消解后上机测试的，更何况直接进样测的？碳粉消解后大家有用ICP测过吗？消解后一团黑，离心还是那样子？

我一般都是采用慢吸快按的方式排气的。请专家出来指导啊

你是搞催化的吧，好像不是不是你这样做的吧，我也记得不清楚了，你的TPD说明书上应该有写呀

就是保鲜的生姜和大蒜中的辛硫磷的检测啊

量程12（最大）不能在小了，量成为11的时候样品峰太小了。衰减为8.都是经过北分厂家来人更换的。。。

我这里用HPLC法来检测.

做这个的不多见吧

每次放长假或者工业区突然停电以后，由于没及时送上电闸，稳压电源支持不了多久也就没电了，突然来电，仪器保险丝特别容易烧坏，我们都经历过好多次了，不知道你们有没有遇到过呢？

增加检测器的输出信号试一试。

石油模拟蒸馏

气相的么 美国Parker的氢气不错? 别的都差不多 英国PEAK的坏了可以找我修? 哈哈

说不定是仪器连接电脑的通讯接口有问题了

大家在配制钛元素标线的时候发现变浑浊的现象没？10ppm的那个点也没有变浑浊50ppm那个点变浑浊了。我看了下1000ppm钛元素的基体是10%硫酸，我容量瓶用硝酸泡过，不可能有杂质。。我配的是混标，还有个元素是磷，难道磷的国家标准溶液里面有钡之类的东西么？

只是时间的问题吧

这个标准的问题不在于色谱分离，而在于卤代烃的灵敏度太低，其实做这种东西应该用ECD检测器，很多问题迎刃而解。

用已知浓度的计算，更准，因为相同浓度的不同物质的响应值是不同的。

都检查过了，信号线，接地线，主板都新换了。。。。

新ICP仪器厂家？

安捷伦或岛津的气相。