换气试一下

电阻值为6.25+E8欧姆

二手货需要以性能定价，这需要专业人员评估的，不易操作啊

活性炭一般是用来吸附除去烃类化合物。可在160℃烘烤2h后冷至室温装净化器。

具体情况描述如下：某次测试值Pb1200mg/kg左右，因为这个样品比较重要，平行测试（从前处理消解了7份样品）了7次以上了，过了三天，重新消解的样品测试结果达到1400mg/kg左右，刚开始以为是消解的问题，后面重做还是如此，排查了各种原因后，知道是来自仪器的原因，重新消解的样品再测过是1200mg/kg左右。帮忙分析下，仪器的什么原因会导致该状况？仪器是很稳定的

我们每年采购一次，主要根据备品备件损坏或使用情况而定。矩管、雾化器、雾化室、甭管、冷却液等，主要也就这些吧

我们的也是20平米左右，感觉有点空。

另外提醒一下（可能不是这个问题），如果积分参数设置不当，单个峰会出现双峰的假象。

一般色谱柱都能分开，用40度恒温就行。如DB-624

可以啊，外标法就可以用单标的。反正我们的仪器一直用的是单标做标准曲线！

这是质谱的软件吧，没碰到过这种情况，如果重新建立方法重新做校正是不是能解决问题呢？

基体有干扰，溶液中某元素的浓度相同，但基线会对该元素的强度有影响

使用什么柱子？极有可能是柱子出问题了

平头是液相用的，尖头是气相用的。

我们的结果是 c16:0 c18:1? c18:21? 10.8% 23.5%? 53.1%2? 8.0% 41.8%? 37.0%这是面积归一化的结果。我们用三氟化硼衍生化，大家呢？

5ppm钠应该没啥问题，酸性介质下玻璃里的钠基本不可能溶出

提示的内容不同，两者有些区别。

很早时候一些色谱工作者和专家已搞出色谱了。100型是最早开始工业化生产的色谱仪之一。

50ppm的混了？应该是有其他污染了。

电流？流速？柱子？HE做载气几十个PPM没问题。

你要是有条件的话可以先试一下。不过我觉得是不是这个用LC是不是好点。

大家选择不同两套重金属原始标液都是如何考虑的？基本倾向如何选择

有做什么维护或参数作修改吗？

原因应该很多，如雾化气流量低，样品容易粘度，表面张力等

我们这里是350元/瓶高纯氩

一般液体需要涂膜处理吧。

操作准确迅速，确保甲醇不遗洒，室内保持通风，应该影响不大。

请问你的仪器型号是什麽？水样是否浑浊?我的仪器是海光AFS-3100，做汞载流、标准空白和样品空白都是5%盐酸。

光靠发生器，是达不到高纯的，要是有，也算一大“发明”，除非后段加装工艺纯化设备，越大的、越繁复的纯化设备，取得的气体纯度会越好！

你可以試打一個空白的石油醚試一下麻