选择谱线时候，信背比也是需要考虑的因素之一

一般将空气、氢气关掉。载气稍微设小点，进样口、检测器温度不降温。这样第二天仪器稳定较快。

可以试试吗？说不定会有意外收获呢！！

可选用PEG-20M.柱，最好先在GC上做一下条件实验，然后在上GC/MS，如果分析杂质，可把氯乙烯峰延迟掉。

我们拆装很方便，没有太大问题

800多而已不急，你用高温烘烤过夜，尾吹开到150狂吹一晚上，浪费些气体。基线高不一定是因为进水的引起的，把接柱子的两头都检查下有没有漏气，尤其是接尾吹管的螺丝（要拆下保温套，注意别掰坏尾吹管了，那个一根5400RMB）看看是不是松了。ECD太容易污染了，我们基线都2500了照样用，就是用的不是很心安理得。

只要在正常范围内都是可以的

样品是四氯化硅，此物质的基本特性大家可以查到，不过没条件处理的，我这边可以做好前期处理。主要做常规的金属杂质元素，大概十种左右。

我这里也是一直开着，除非长假

柱子有问题了？不是很理解这种情形，不过可以换根柱子试试。一般来说进样越多杂质就会越多同时主峰超限，这时候纯度应该会下降才对。如果方法做过验证的话，应该保持同样的样品的量，这时候如果发生了变化可以和之前的对比，比如柱效变化。以前没有遇到过样品量越多纯度越高的，如果出现这种情形的话应该也是某些被积分的不是杂质而是系统峰，但是这样空白应该能看到才对，所以说不理解

5A分子筛就可以了，不过如果气体中含有CO2，就需要PQ柱先分离出CO2，然后让其他组分进5A分子筛柱了。

瓦里安的。。

我们用的海欣950垃圾机子空气：氢气为1：1从来不熄火。就是面版不好。

和卤代烃一样，会产生腐蚀性气体

一般用稀释的办法。

可能是上一次色谱未走完，造成第一次进针时把上一次的未走完的残留峰带出来

PFPD本来就是高灵敏度的检测器，厂家的工程师安装调试时往往就需要很长的时间，建议你最好让厂家的人过来帮忙调试。

7683b容易出毛病，赶紧联系维修或更换吧。

配制标样。? 查文献

也应该在130℃，一般说柱箱温度要与组分的沸点相适应。

用专用工具小心拆下，置于预先盛有乙醇或丙酮的玻璃烧杯中（溶剂需浸没喷嘴），于超声波中超声清洗。如果超声清洗后，还不行，可以用通针（见注）小心插入喷嘴孔中，轻轻抽拉，再用洗耳球将乙醇或丙酮从喷嘴的底座挤进去，让溶剂从喷嘴喷出（这会形成一定的压力，可以将喷嘴孔壁的附着物清除）。然后，再次重复上述超声波清洗操作，用超声波清洗。最后，将清洗后的喷嘴基本晾干，按原样小心装上

前处理硝酸加过氧化氢

用定量滤纸就OK了！没有必要去做那么复杂。样品实在浑浊再取用离心机离心，再用0.45的滤膜过滤。不然成本会很高的，效率却又很低。但是最后结果又没有什么偏差。何必呢加上本身测一个样就没有多少钱，老板就更不愿意了...

即使不保留，死时间出峰也该是有峰的啊？

具体到加标回收，大家在使用过程中都是如何考虑的？

一根柱子不好做。

预柱有几种。1，预分析柱。2，预切换柱。3，预吸附柱。

温度应该上升了，没有觉得热吗

国内的气相色谱书籍已经罗列的非常全面了，从关键部件参数到详细故障分析，常规检测流程都非常的全面了，您多买几本书相互补充下。

这个标准PH是个麻烦啊，加流动相络合时也要调PH值到7.1；就注明了一下，又不说怎么调啊。