没遇见过 挺奇怪的? 等待高手解决

你的问题解决了吗？

弹簧是连接"线",通过一根金属杆到FID电路板。如果是FID，氢气流量在30-40ml/min时，压力一般调到约110-160kPa。空气流量在400ml/min时，压力一般开到约275kPa。最好用皂膜流量计测校正一下。在FID上方用HP专配的FID流量测量头连接皂膜流量计。

5A分子筛的柱子分离氧和氮，低气有氢气没什么影响的，只要你色谱条件合适，还有你的是针进样还是六通阀进样呢。

吹干用正己烷定容

满刻度IPA=a*10a为0.1个变化电压的毫米数（刻度尺测量）基线噪声为b*1.0*10 /IPAb为单个最打噪声的测量毫米数基线漂移为c*1.0*10 /IPAc为30min内基线总的变化测量毫米数（注：这其中的系数全是单位的换算量，其实就是测量数的比值）就是用电压值算的啊！

隔垫吹扫主要吹隔垫上残留的溶剂。吹的仅是隔垫的内表面，不会吹到衬管内的样品的。载气节省是指样品进入柱子之后就无需分流而浪费载气了，这是关闭分流口也不会影响出峰。

哪位高人解释一下。

Tr. = trace 微量的意思，没有确实的百分比

你的ICP-OES有自动进样器吗？使用的多吗？除了一些大的检测机构，ICP-OES一般都手动进样，但仍然有很多单位不差钱，买了自动进样器，你的ICP有吗？自动进样有好处，手动进样也有好处，如何更好区分？

买书的人员可能没有发现？不知道为什么？

曾经用过美国UOP标准，色谱柱温就是-80度。

如果手动进样，因进样管路短，15秒稳定足够了

“发现标准品的含量下降了一半”？你多久没有标定了？

让产家拿一些回来试用一下不就知道了

我们有，做过玻璃标样，跟ICP-MS联用的，要求样品非常均匀，感觉不太靠谱，定性还可以，定量不太准，可能会有数量级的差别

7683B/7890A

旋转蒸发仪知道，但索氏萃取不是很清楚，只是知道没有用过。。。

很少称重吧，一般看压力。

环境有点潮湿吧，定期清理和维护吧，不然，几年以后就报废了。

1、载气流速是否适宜2、进样量是否低

岛津-技迩目录上的介绍：Rtx-Wax极性固定相、Crossbond Carbowax 聚乙二醇适用于对FAME、溶剂、BTEX芳香族化合物、香料化合物进行的分析。使用温度范围 20度到250度USP G14、G15、G16、G20、G39固定相相当品

事业单位都是有编制的，不需要那么辛苦的。

类似不确定度评估，要把握过程中影响比较大的因素

重复性差是气相中常见的问题，我想主要应该从这几个方面入手：首先，检查进样器或进样针。一般没什么问题的话就下一步，检查衬管及里面的玻璃毛。如果需要清洗的话在超声波中用甲醇等清洗后用超纯水清洗后烘干。然后，是分流平板。之后就是柱子安装是否符合标准，柱子是否污染。最后是检测器。 我想应该逐步排除法最好。如果有条件的话就一个一个换呵呵

瓦里安推荐用Y元素，因为这个元素的光谱干扰少，平时极少有样品含Y.至于内标的浓度，是可以根据方法而有所改变的。

你具体使用顶空分析什么物质？说的具体点，大家才能帮你分析道原因

做什么样品，需要满足什么技术指标，进口ICP价格不带自动进样器的话价格在70万左右，您最好货比三家，或者带样品去做比较好

这个冷却循环水机是美国进口的，按道理是比较贵

请问ICP的易损件都有哪些，最好是分不同公司的产品，欢迎大家讨论？