铁氰化钾主要是消除其他金属离子的干扰，有机物会吸附要测元素，同时也会影响样品与硼氢化钾的反应效率（个人认为相当于液相干扰）。

只是说基质是硝酸溶液，，具体体积比没说

我们一直都是用10ul的进样针进1ul样品（随仪器来的进样针也是10ul规格的）。

空测，看结果，干净就可以了。

ICP,GC-MS,HPLC-MS,ICP-MS这些大型仪器的折旧年限也是五年？那每年的成本摊销会比较高啊

直接用甲醇做也可以吧

氧气的干扰每家仪器公司出产的产品不一样，可以通过调整氢气的流量，将氧峰调整为正峰。总烃拖尾情况的改善，可以适当增加载气的流量，降低拖尾。氧气对总烃的影响，可以通过脱烃空气进行校正。

软件的设置问题吧

看是什么要求吧，如果是用来清洗器皿的要求就没那么高。如果是ICP-MS用的话一般需要超纯水。

只能顶空进样器去做，我们给深佳恒油墨的仪器全是带顶空进样器的。

有机硅是低沸点吗?减少进样量(如0.2微升),取消分流进样.

在程序里有个设置串口项，选择其他口试试。可能是你安装的其他软件占用了N2000的端口，而你的N2000在系统里的级别又低，导致高级别的先用。所以就算重装N2000也不行的。

软件操作者在未打开软体前进行登录。

GC 的RSD没有这么高的要求，USP顶空RSDB不超过15%，中国药典外标法10%，内标法5%

太搞笑了吧，这样也行。

同时选择几条谱线同时测试，如果有不同的观测方式也可以同时进行测试进行比较

有没有可能是温度影响？

这个应该问题不大，联系下维修工程师。

自从一个方法更换成同心雾化器后，雾化率明显提高不少，但是测试过程中，进样管或者冲洗管会是不是冲出来，怎么解决这个问题？难道只是频繁更换新的管子？还是有彻底的解决办法?欢迎高手支招。

这个留着补充。

做烟气产物的

不知道你的色谱程序如何，如果进样口部件不漏气的话，先看看运行程序是否有设置不当的地方（如载气节省是否打开）等。

把掃描方式改一下看看有沒有用。

部分工作站灵敏度低，可能由于数据采集的速度慢或对原检测器的信号放大能力差有关。

根据柱子吧，一般设起如温度40－50度

是鲁南瑞虹的6890，我把柱子出口到检测器基座间的，那个转接件卸下来，换了一个石墨垫，再程序升温，基线就急剧往上飘了，降温往下降，我又重新换了个石墨垫，又出现刚开始那种情况了，（因为我怀疑漏气造成的，可我都试漏了，不漏气）

请问一般使用的GC毛细管柱与GC/MS毛细管柱差异？

有机锡标准品好像和复杂！

补充一些网络找的理论：　　　色谱定量分析的依据是被测组分量与检测器的响应信号(峰面积或峰高)成正比。但是同一种物质在不同类型检测器上往往有不同的响应灵敏度；同样，不同物质在同一检测器上的响应灵敏度也往往不同，即相同量的不同物质产生不同值的峰面积或峰高。这样，各组分峰面积或峰高的相对百分数并不等于样品中各组分的百分含量。因此引入定量校正因子，校正后的峰面积或峰高可以定量地代表物质的量。　　（1）定量校正因子的定义 　　定量校正因子分为绝对定量校正因子。由上述峰面积与物质量之间的关系W＝fA可知：　　　　　　　　f＝W/A　　　　　　　　　　　　(7.30)　　f′称为绝对定量校正因子，即单位峰面积所代表的物质量。这是以峰面积表示的定量校正因子，也可以用峰高来表示定量校正因子。此外，也有用它们的倒数来表示的，简称为响应值。绝对定量校正因子的值随色谱实验条件而改变，因而很少使用。 　　在实际工作中一般采用相对校正因子。其定义为某物质i与所选定的基准物质s的绝对定量校正因子之比，即： (7.31)　　上式中w以重量表示，因此f又称为相对重量校正因子，通常称为校正因子(f)。本书均使用重量校正因子。如果物质量用摩尔表示，则称为相对摩尔校正因子，即 (7.32)f和f二者间的关系如下： (7.33)　　（2）定量校正因子的测定 　　气相色谱的定量校正因子常可以从手册和文献查到。但是有些物质的校正因子查不到，或者所用检测器类型或载气与文献的不同，这时就需要自己测定。测定时，准确称取待测校正因子的物质i(纯晶)和所选定的基准物质s，混合均匀后进样，测得两色谱峰面积A和A，用式(7.32)求得物质i的相对重量校正因子。显然，选择不同的基准物质测得的校正因子数值不同。气相色谱手册中数据常以苯或正庚烷为基准物质。也可以根据需要选择其他基准物质，如采用归一化法定量时，选择样品中某一组分为基准物质。测定校正因子的条件(检测器类型)应与定量分析的条件相同。还应该注意的是，使用热导检测器时，以氢气或氦气作载气测得的校正因子相差不超过3％，可以通用，但以氮气作载气测得的校正因子与前二者相差很大，不能通用。而氢焰检测器的校正因子与载气性质无关。

热导检测器清洗：常用清洗剂丙酮、乙醇、乙醚等。选择浸泡液要考虑适于污染的理化性质，先用有机溶剂，溶去极大部分油性物质，再根据样品的理化性质，调节二次蒸馏水pH值浸泡热导池。