请老化完柱子，讨论。

我们做样也用正己烷萃取，用10uL 针应该没有问题呀，要么就是针堵了或密封不好，因为萃取液也有可能含有水导致针有时会堵，我们萃取完都是要脱水，再进样

做做转化率看看，另外重新老化色谱柱

一般用4个点，或5个点。这样偶尔有个别浓度点出问题，即使弃掉一点都能保证有3点或以上。浓度与检出限，样品重量和最终定容体积有关。如1#所述，一般曲线最低点高于检出限。

内标推荐用Y，我们的都是用Eu和In的多，浓度看你的需要定的，这个没有规定是多少吧？

什么时候开始呢，我想参加，样品怎么寄送呢？

这个问题还需要问吗 有孔的必须朝上

都是一个东西 叫法不一样吧 都是配仪器用的

希望大家不要再这里对数据，可以讨论自己实验过程的样品处理，仪器条件等分析操作。

咨询一下大家，安捷伦725型与PE8000型或8300型设备比较，哪一款相对要好些？

在程序升温过程中，基线向上漂移是正常现象。一般是柱子在高温下流失加剧造成的，可以通过老化柱子减小这种漂移现象。一定要彻底老化。当然，也不排除气化室和检测器中有杂质残留，形成这种漂移。从你述说的每次到190度就开始有这种现在，基本断定是柱子流失造成的。如果通过老化柱子还不能有效解决，你可以看仪器使用的工作站中是否有基线扣除这个功能，一般的工作站是有的，可以通过软件处理来解决。当然，这个前提是漂移对后面出峰影响比较小。

美国Proton energy system公司，有时间可以到他们网站看一下，这可是气体发生器领域高品质和领先科技的代名词啊。

没啥要求，能磨碎就行。不要带入新的有机污染物。

既然你不熟悉仪器，建议你与安捷伦售后联系下，请他们帮助解决，一则请他们能彻底解决问题，二来可以帮助你尽快熟悉掌握仪器，专业人士的指导有益无害。

GC和GCMS有什么区别？什么样的物质适合用GC测试？

顶空装置有漏气？仔细检查，还有就是检测器端是否有漏气的地方，岛津的仪器，看看石英喷嘴有没有裂缝?

串行口设置让比较通电脑的人来就能帮着解决，就是分配数据传输通道的问题，一般是自动的，有冲突了就要手动把它分配开，在电脑店里看师傅弄过。

我有专用于模拟输出电缆线线，价格很便宜。但是请注意。请连single1。single2不一定能用。要看主板上插入是什么什么interface card。如果是19257-60015就只能从single1输出，因为它不支持模拟输出。如果是19242-60010就可以从single1和single2中任意一个输出。如果你的HP5890有HPIB/RS232输出，就可以用计算机控制仪器，我有专用的电脑连接板。

使用顶空进样方式就可以。

新版和旧版的方法检出限做法有什么不同？新版和旧版有哪些不同点

我进的样品也含水啊，大概0.01g/ml的含水量，也没见ECD有啥变化啊。

ICP，AA和UV可以放一个房间；MS单独放，GC和GCMS可以放一起。

一般新柱子使用前先进行柱子老化，你可以先试一下啊

该品为无色液体。熔点为-112℃，沸点120-121℃，GC-FID应该没什么问题。Inlet:200℃; Column: 50℃(5')-15℃/min-200℃（5'）Detector:200℃试试看吧~

太古老的仪器，没见过

检测一下电路，可能漏电，请专业电工搞一下就行了。

废液无法排出，点不着火！

请问“确保仪器进口管氩气压力在0.41~0.69MPa之间；”这是你们实验室内部规定的还是仪器厂家规定的？我们的710一般是在0.5MPa~0.9MPa之间，通常都是0.7MPa左右。

什么条件，什么进样方式？

应该能符合要求。只要你选择的分析条件合适。