用肥皂水等怕污染气路，我们是用色谱纯有机溶剂。

应该不是冷柱头进样的问题

仪器型号 情况 大致你介绍下 别人才会知道 价位也可以说下

对进样口进行了清理将分流调到30：1，但仍有拖尾现象，而且峰面积没有多大的变化，是什么原因？是不是分流大一倍，峰面积应该小一倍的吗？

指的是同系物？

是从开始吸样到雾化器气雾化后并稳定15秒到20秒之和的总时间

还好啊，基本上有一个人在，但从来都没见3个以上的在过！

要确定它的成分才能决定它的用途。

可以先不开空气，只打开氢气，大约3分钟后再开空气，然后点火；或者是喷嘴堵了，拆开用细丝通一下

如果你确认是进了一点水，ECD不会污染多少。还是看看柱子是不是污染了吧！你可以更换一根先试试。

系统脏了,清洗换件吧

系统有点污染。

氢气相对空气流量小很多。先通氢气再通空气，再点火，这样会好点吧。

如果真是只用5年，那是肯定的，关键是现在不止用5年。

这两瓶标液，你是第一次混吗？

填充柱装柱是有方向的，使用也是有方向的，不建议反吹！用石英堵上行不行呢？

酸类一般是广州的或是湖南本地的，其它试剂一般是天津产或者西珑（好像不是这个LONG）

那可以喝自来水好了，补Ca呀。

我以前搞PE时候就弄过，我是装反了，点不着火

补充一下，我用的柱子是ＳＥ－３０.

整个过程满详细的，不错下次自己也可以尝试维修一下

机器不稳定检查载气，电路板，温度有没有异常

实际上还有一个概念，就是有效理论塔板数，这是我们工业上用的，色谱理论界有没有我不清楚。塔板理论是否有效，还与其它介质、界面、阈值等等有很大关系。人是不可能钻进色谱柱的，但工业上的塔板数是可以人工排的，实实在在的东西，人也看得见，摸得着，也可以进去维护。

用的多就租一个大瓶的，500Kg那种，应该还划算一点。

用一些易挥发的溶剂来清洗。比如丙酮，乙醇等，这些化学室常有的试剂。抽取几次，打到废液瓶里，然后再用二次负离水（纯净水也行）清洗几次，然后再将进样针插到色谱柱进样口，来回抽打，看看清洗之后的进样针还有没有峰出来，如果没有的话，就表明清洗干净，如果有峰出来，那按上述方法，再清洗。您测试的什么样品，使用手动进样，重现性能达到要求吗？现在多采用自动顶空进样了哈！

1.2.2中，标准工作液定容时引入的不确定度，我们一般会按三角分布方式来评估。

的确是扣除了，所以没浓度。

- Di-2-ethylhexyl phthalate(DEHP) 邻苯二甲酸(2-乙基已基)酯- Dibutyl phthalate(DBP) 邻苯二甲酸二正丁酯- Benzylbutyl phthalate(BBP) 邻苯二甲酸丁基苄酯- Diisononyl phthalate(DINP) 邻苯二甲酸二异壬酯- Di-n-octyl phthalate(DNOP) 邻苯二甲酸二正辛酯- Diisodecyl phthalate(DIDP) 邻苯二甲酸二异葵酯　　- Dimethyl phthalate(DMP) 邻苯二甲酸二甲酯　　- Diethyl phthalate(DEP) 邻苯二甲酸二乙酯　　- Dipropyl phthalate(DPrP) 邻苯二甲酸二丙酯　　- Diisobutyl phthalate(DIBP) 邻苯二甲酸二异丁酯　　- Dipentyl phthalate(DPP) 邻苯二甲酸二戊酯　　- Dicyclohexyl phthalate(DCHP) 邻苯二甲酸二环已酯　　- Diheptyl phthalate(DHP) 邻苯二甲酸二庚酯　　- Diisooctyl phthalate(DIOP) 邻苯二甲酸二异辛酯　　- Dinonyl phthalate(DNP) 二壬酯

氦普，或普莱克斯的都行

如果要考虑实验精度的话，还是配个专业的，另外还要考虑不同气体参数，对出气口的位置设置还是有影响的。