如题，我们的6890GC-ECD，最近出现基线狂飙，并且个别组分的灵敏度变大的异常现象，但是我们一直都没找到出现该情况的原因，大家帮我研究研究，问题可能出现再哪里？另外漏气的问题已经解决，之前因为尾吹管破裂导致漏气，刚换新的，气路都检查了一番，没有问题。

没用过利曼的。雾化室还有温度监控？实际温度是多少？矿样处理后是高盐样品，沉淀过液所得清液还是用滤纸过滤一下。

在60-80目高效chromsorb G担体上涂25%β，β氧二丙腈

一般是买谁家的仪器就买谁家的过滤器，安捷伦和瓦里安都有，岛津我没见过。是买国外的多，因为仪器是国外的。

基本上是一个东西，可能行业不同叫法也不同，实验室对空气质量要求比较高的，都会加一些后处理装置，大部分叫空气发生器，气源；不加后处理的，大家一般叫空气压缩机，气泵。其实都一样就是配置不一样，再就是你的要求需要什么样的配置。

延长柱子，降低流速。降低温度。

应该是一回事，去活就是把衬管表面的活性点（多为硅羟基）给去活，一般多用硅烷化处理。个人观点！

记得兰化所有这种专用柱，另外做这种专用色谱的厂家也有

用什么柱子，流速，柱温等条件？让做类似的人帮你看看。

第一次听说进样针被污染，多用溶剂洗针不行吗？一般针都是重复使用的，多洗洗应该可以用吧？

应该发到液相版去吧

样品类别：矿泉水测定元素：锶分析波长：407纳米元素浓度：5MG/L

可以吧，H2/CO/CO2我看混合气分析其中两个组分就可以了，第三个用计算出来，也可以考虑用其他柱子，hayesep N 分离co2 就很好。

这样看你对于检测结果准确度的要求来定。一般的气站等用户，按国标中的方法直接输入校正因子就可以了。如果对于结果的准确定要求非常高，那最好先用标准气来校正。

一般起始温度要低，比如50度，然后逐渐升温，第一次可以最高升高色谱柱的最高温度低30度左右，然后看具体出峰情况，判断最后升温到多少

测Na仪器方法比如工作条件也应该不一样吧！

是啊，我一般都是用聚四氟乙烯烧杯，但是容量瓶只能用聚乙烯的了，聚四氟乙烯的容量瓶不透明，看不清楚。

icp测试 检出限为 样品定溶后1ppm? 这个只所以会跟离子色谱会分 无非就是目前应用不同而已吧了 有的是测试总量有的是测试不同价态元素的含量 还有就是自己买的icp测试不了卤素 对远紫外区测试不了

要用两个柱子串连，反吹，阀切换就可以了。

我换了个检测器就正常了，难道说是我的原检测器有问题？

也许是铂电阻松了吧，把铂电阻固定螺丝稍微拧紧一些，再看看。

行业起步其实非常早

仪器需定期或不定期进行维护

管子是什么样的？

你们的样品多吗？设备计划国产还是进口？预算资金多少？这个决定了你提出的问题？否则也不好说

大概情况是这样的，我们的开始怀疑柱子被污染了，所以进行了老化，但是没有效果。于是采取了用两个柱子串联的方法，以为是分离度太低，可是后来却不出峰了。后来经过反复试验，觉得问题还是出在柱子上，于是去别的实验室借了个回来。后来鼓动鼓动就给弄好啦……呵呵，看来还是实践能够锻炼人的能力啊

尽量不用铬酸。。

风雨无阻，一如以往。

我们一台联想坏了，直接找的售后

主要起什么作用呢？没听过这软件