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,食品添加剂销售经理 2019-09-12回答
进样后不出峰1、 无载气2、 进样器漏或堵3、 色谱柱链接处严重漏气4、 火焰熄灭5、 没有极化电压6、 信号线断路7、 汽化室或柱室温度太低8、 仪器信号值偏移太大9、 进样垫漏气10、 喷嘴漏气11、 毛细管分流太大12、 热导桥流未加13、 毛细管接口处...
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进样后不出峰1、 无载气2、 进样器漏或堵3、 色谱柱链接处严重漏气4、 火焰熄灭5、 没有极化电压6、 信号线断路7、 汽化室或柱室温度太低8、 仪器信号值偏移太大9、 进样垫漏气10、 喷嘴漏气11、 毛细管分流太大12、 热导桥流未加13、 毛细管接口处断裂
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,食品化验员 2019-09-12回答
举个面积百分比的例子:植物油脂肪酸组成就是用各组分的面积百分比来确定的。
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,农产食品检测销售工程师 2019-09-12回答
请问意大利Hta250D顶空进样器能用于Agilent7820上吗
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,食品检测员 2019-09-12回答
原来是电源的影响。
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,生产总监 2019-09-12回答
个人感觉,是仪器首先是要做到提前判断提前预防,做好保养的防范,比如热导池检测气吧,要保证先通气在设置桥流,还有遇到高灵敏的热导时一定要注意桥流不要设置的太大,桥流不要太高。以分析来判断仪器是否正常。
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,饲料添加剂销售 2019-09-12回答
一直都在用一套标液。。
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,销售 2019-09-12回答
是峰型不好吧? 提高温度 增大载气流速 最好用氦气或氢气
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,食品检测事业部负责人
2019-09-12回答
只要样品具有电负性就肯定响应,最好能换个溶剂,用烷烃类溶剂,至于基线漂移只能检查漏气,如果排除看看分流比是否合适,还有就是你的方法,程序升温会影响到ECD的基线,因为N2流速的影响。
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,食品检验员 2019-09-12回答
早上7点之前吧
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,食品检验员 2019-09-12回答
瓦里安的一体矩管还是比较好拆的。
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,食品操作工 2019-09-12回答
先检查一下气体纯度,空氢比,是否有其他仪器一起使用空氢。。
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,食品检测员 2019-09-12回答
我们的也是labtech的。
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,食品化验员 2019-09-12回答
要看你是抽什么东西了啊
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,食品销售 2019-09-12回答
有可能是仪器的灵敏度的问题。还有一个就是样品的浓度太低,您最好把乙醇和甲醇在你柱子上的保留时间找出来。
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,食品反应类工程师 2019-09-12回答
会不会是气袋有问题?以前是否做过高浓度的?
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,江西省食品销售代表 2019-09-12回答
柱效降低了,先老化柱子,如不行降低柱箱温度和载气流速试一试,再不行就只能换柱子了
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,食品检测员及主管 2019-09-12回答
都是一样的。
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,食品化验员 2019-09-12回答
用什么柱子?是用ECD检测器吗?
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,食品检测工程师 2019-09-12回答
不会吧,用这个东西洗,恐怕会伤到表面惰性层了。
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,食品销售 2019-09-12回答
改变分流比会引起柱前压和柱流速变动。
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,饲料添加剂销售 2019-09-12回答
气袋没问题,是新的专用于氮气的,临用前也用氮气置换过两遍的。。。。
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,食品技术主管 2019-09-12回答
ICP品牌仪器不同,性能,检测器等不同,就算同一浓度某一波长铅也不同
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,研发工程师 2019-09-12回答
检测结果的波动性,主要受仪器的状态和标液的影响。
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,食品技术主管 2019-09-12回答
一个标品为什么不能做线性?梯度稀释不就行了吗?单点定量当然也是可以的外标法公式:浓度=已知标品浓度*样品响应值/标品响应值*前处理系数
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,食品检测员 2019-09-12回答
回收率应该是按照浓度来算的吧,加进去浓度为多少,实际上测出浓度是多少,我觉得应该浓度应该是按60mL计算出来的吧
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,食品化验员 2019-09-12回答
可以低一些,10度左右即可,不可过低!
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,农产食品检测销售工程师 2019-09-12回答
ICP房间配了个除湿机,每天白天夜晚估计能储存两桶水,一般,除湿机摆放位置,您有要求吗?您是如何设计摆放的?
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,食品检测员 2019-09-12回答
好像没检定过,不过也没有什么异常.
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,食品检验员 2019-09-12回答
假期较长,GC就关掉了。最多趁此机会,换一下气体净化管的填料,更换或清洗衬管,除灰尘等。
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,产品专员 2019-09-12回答
稀释溶解挥发油尽量避免使用乙醇类溶剂,因为样品中的酸类成分可能形成乙酯。如果不含酸类化合物,就可以用。
 
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