引起峰拖尾的原因有哪些？1.载气的流速在变小。2.样品浓度过高。3.柱子填的不均匀。4.分析温度在变小。5.检测器信号过饱和了。6.分析过程中出现漏气现象。7.几个组分叠加在一起，没有分开。

估计进样器的铂电阻可能坏了。色谱仪自检出了问题，报警。可用万用表电阻档在色谱仪主板上量一下进样器铂电阻的数值，如果无穷大就是铂电阻怀了。

雾霾散尽，阳光普照

用HP-FFAP柱或Wax柱时，正构烷基本不拖尾。不知道您的烷的进样量是否太大？

应该是针堵了或坏了的缘故，不然不会这样的啊

有可能是衬管上的O圈不是耐高温的,检查一下试试

用ICP可以做卤族元素吗？

衍生化后样品杂质很多，可以试一下别的种类的柱子。用别的萃取溶剂试一下。凝胶柱子也可以，把小分子的除去。

雾化器的口小，喷出的雾更细，因此雾化效率更高。因此，虽然提升量小了，但能到达等离子体里的离子却增加了。您觉得观点对吗？

有残留物积极在里面变黑的情况，液珠不曾见。

不清楚啊

我的是pe7300，有点麻烦，有次还碰坏了一根，3000多大洋，很心疼，你们了?

针的问题，换个新的，或者卸下来洗洗。

抓紧找厂家工程师联络

肯定会有些差异啊，ICP对每个波长对的谱线的灵敏度不一样啊。

外标法教学试验：测定白酒中甲醇、杂醇油试验比较简单！不用前处理，装填一根GDX-102色谱柱和甲醇、杂醇油标样就可以做实验了！标样我可以免费提供！

小瓶用过后及时清洗，用洗涤剂在超声处理，再用清水、蒸馏水处理，最后可用丙酮清洗利于干燥和洁净。

测有机物用ECD不合适吧

异菌脲在DB1701，NPD检测器上出了三个分峰，分别是3分多钟，5分分多钟，21分多钟，并且不同浓度的检准品响应值还挺成比例的，那一个会是异菌脲的标准峰呢？

偶尔一次，问题不大，请问，有带口罩吗？

水样中好多有机物指标都要用到气相色谱；中毒样本中也有要用到；职业卫生检测中也要气相。

我们在上海歪

优化调整要花不少时间吧，一般用户都会采用仪器默认的或者通用的或者标准推荐的

同样的操作条件下进个标准看看

碱度还有要求？不了解

你说的应该是使响应值变低吧。可以通过加大分流比，减少进样量来实现。如果非要使“含量降低”，可通过稀释的办法来实现。

好像不是热致电离。

最好还是到通风橱操作，甲醇会对眼睛有刺激，伤害视神经，别懒

我们这个顶空原来是用在岛津的GC-14B上的，现在想换台Agilent7820的气相，不知道支持不！

要想达到检测要求‘请用GC/ECD来做。