开阔眼界了！！！

买连续光源的火焰+石墨炉AA，更适合些。

橡胶圈中含有少量的汞。

如果使用了载气节省需要按预运行系统才会就绪

重启一下，或者到主板上reset一下试试。

蠕动泵由合金和塑料部件构成，一般都没腐蚀情况出现。如果出现腐蚀，可能是有样品溶液从雾化器那些漏出来，顺着泵管和合金部分接触。平时没注意护理或环境中酸气很大，抽风不好，都可能让金属部件腐蚀。如果是ICP房中酸气太大，还会损坏里面的电子元件，赶紧查清是什么原因吧。

1/4圈是考虑了受热后膨胀的因素，上太紧不好。

有可能是堵了，也可能是卡歪了。来回不畅的话，先洗洗，最好换个新的。

我也曾一直被这个问题困扰着，因为同样是国家标物中心买的标准溶液，一般都是大于规格体积的（比如20mL/支，一般都多于20mL），但是好像就是农药的标准很奇怪，以前做实验的时候试过用1mL的胖肚吸管吸，但是就是吸不上来，所以现在就改为全部转移出来然后稀释了。也想过取0.5mL出来定容，但是实在是觉得不够用，因为农药单标一般都是100ug/mL，取0.5mL稀释到5mL，有一个问题就是如果我测10种以上的农药，那不容量瓶体积不就不够了吗？如果说通过继续减少体积的方法（比如取0.1或0.2mL出来），我想这样配制的标准储备液会不会浓度低了点？

感应线圈位置是规定的，曾经在版内看到版友说自己换了个感应线圈，但是位置要把握好

可以转换的，不同厂家的仪器转换关系不同。

个人感觉对柱子的影响不会太大，也就是插入检测器部分的柱子会损坏，检测器外边少许柱子会受影响也不过几个厘米的事，大部分柱子是没有问题的。

转化炉温度为３７０度时基线大概为５００皮安左右，为常温时大概为１６０皮安

我们也遇到过同样的问题，不过进样针拉杆拉动顺畅，这种情况下是不是还有其他的原因呢？

一台ICP的价格不菲，为了保证仪器的安全，ICP仪器室内，版友们都有配备那些安全装置？

这种情况一般可能性问题在哪里？

适当调低空气 调高氢气 稳定一段时间后 再调回来

除空白外，至少5个点，定量下限就是工作曲线的最低点要高于方法检出限

确实精辟的见解

我几个同学用PE的，说还不错，而且工程师人很好。个人感觉icp的话用pe的比较多吧，周围基本没有用Agilent的

炬管是横的还是竖的？可能是以下原因：1.漏气2. 风速3. 线圈，高频发生器

我们是热电的 好像80多w

分析高背景含量样品时候，若标准曲线背景与背景样品不一样，该如何做？软件自动扣背景，基体匹配还是？欢迎讨论

一般来说，一台仪器使用到一定年限就会出现很多问题，当维修成本越来越高，而仪器的稳定性等方面也越来越差，预热等时间也越来越长，是不是应该考虑更换一台新的仪器了呢？对于很多实验室来说，特别是第三方实验室，仪器的更新是有预算的，每年都在折旧，我们一般是5年就折旧算完了，但是仪器什么时候换新的估计还得好几年呢？你们的一般多久就换？6年、8年、10年？

你的色谱条件没说，很难回答。可以换根色谱柱试试。

或者减低柱流速，降低柱温，增长柱子长度，增厚液膜，

整个过程描述的详细。莱伯泰科的循环水机坏了，是PE公司人员来修还是莱伯泰科公司的人员来修？

对于直流等离子体喷焰（DCP），之前没有了解过。

载气流量不够就会出现这个问题。

抓紧找利曼问清楚