听胜利油田的老前辈说，在6、70年代他们就已经和其他专家一起搞出色谱来了，实际我们国家这方面起步不是太晚，至于100型也是后来的事情了。

用内标的话对进样量要求不高的，检查内标加入量的准确度。

三个月换一次。

呵呵，DINP之后倒没试过，之前出个大峰倒有

进样管和排液管接错了，会出现什么影响！

这个多半是分流阀堵了，流量小（分流小）能排出去，流量大排不完全，就会使进样口压力上升。

可以根据CPSC-CH-E1003-09.1要求Y元素，浓度是2mg/L.在瓦里安软件里勾内标选项，软件自动计算，最好选择三通

H2S的保质期一般只有三个月左右，这是气体本身的特性决定的与工艺无关，我们是做标气的，这种情况见到的多了。

初温80度，以10°速度升到220°保持20分钟，在190°前基线平直，190°急剧上升，然后在220°又基线平直，柱子都老化过，进样系统和检测都清理过,柱子0.53mm*30m*0.6um

我也是用Varian 的PFPD这个检测器确实很折磨人之前我们的也是没有调好，进样后，什么响应都没有。ＰＦＰＤ基线首先和载气的纯度有很大关系，然后就是ＰＦＰＤ的Ｈ２比例调节是否得当有很大的关系。如果你之前没有动过ＰＦＰＤ的Ｈ２比例针调，我想这个问题可以排除，所以可能最先要考虑的是你的载气纯度的问题，不知你们的载气用的是发生器还是钢瓶气呢？出现倒峰还和你的样品基质有很多的关系，烃过多时是会出现倒峰的，并且如果进样的过程中系统压力有波动也可能导致负峰；还有就是你的柱子流失特别严重，或者进样口严重污染。建议你先清洗进样口，更换新的衬管和换另一个柱子试下看。具体的咨询你可以站内发消息给我，看我是否能帮到你。

主要是针对柱温，降到100以下关机就没问题，如果是TCD的话，检测器温度最好降到70以下，FID无所谓了！

因为做的是极性强的物质，需要用强极性的溶剂，但通常强极性的溶剂与水都是互溶的，除水比较困难啊

标准品溶液浓度多大？什么被测组分要求这么高的精密度（小于1%）。

现在ICP一般软件自带扣背景模式，若自己扣背景，怎样扣才算最好

接的是气体预浓缩仪，和DSQ是可以连接的 ，直接接到质谱接口可以直接启动质谱

这个柱子作H2S不太好。

加大氢气流量，多开一会氢气后再点火，然后恢复到正常值。

会不会载气有泄漏?

光离子化检测器(PID)可以用于检测几乎所有的有机物，且灵敏度高，不过价钱可能也高，你可以考虑考虑

一个多月啊

这个背景主要是看样品的浓度了，以上样品是同一瓶溶液吗

汞在食品、化妆品、土壤中都会要求检测的。

固定液的相对极性:规定：角鲨烷（异三十烷）的相对极性为零， β，β’—氧二丙睛的相对极性为100.

多稳定一会实施

首先按要求准备电源（如插座等），气源(包括减压阀，净化器等）。安装时，有现场培训，多向工程师了解有关注意事项。

用甲醇做和正己烷的效果一样

最简单的就是用检漏液啊

最好还是先问问工程师吧。

对于对热敏感的检测化合物,使用旋转蒸发仪可以减少被检测物的破坏.提高分析的准确性

斜率也叫峰检测灵敏度，可以通过测定基线噪声和漂移获得。请阅GC-2014工作站说明书。此值越小越好。通过此项检查判断是方法还是色谱问题?