应该不一样，差很多。

按照60算? 样品溶解后取样了1/6。? 色谱分析的结果转化成mg，再乘以6，再除以样品质量就可以了。

是cp-sil 5CB 吧？非极性的柱子。买瓦里安的东西可以找我。瓦里安总代

说的详细一些。如做的什么实验？白酒中的？

没用过这么久的，目前用的才一年半

为什么不自己开发方法，USP只是通用方法，不用死板，用自己的方案，测定自己产品中残留，但标准要遵守ICH的要求，或更严。

不用，怎么设置，只要将两个控制软件打开就是了

能把你的问题说的再具体点吗？你的NH3-TPD是什么过程中的物质，大概的浓度是多少？

我想这应该是目标物被吸附了，我认为最大问题出在衬管上，分析农药残留时，衬管是很容易污染的，衬管中的填充物是经过脱活处理的，污染后就会出现活性点，从而吸附目标物。所以我建议你更换衬管后重新做标曲，重新进样，这样就会恢复了。另：你在更换新的衬管时，可以把里边的填充物取出2/3，留下1/3即可。

有钱人呀，这种贵到死。

我在点火时候出现过，走一段基线后就正常了。

我们以信背比为主，有的时候元素的强度大，相应的背景强度也大

联系售后来给你较表吧，最好不要自己弄

莫不是你们仪器设备表面腐蚀时候用的，或者是你ICP那铜等离子体线圈生铜绿时候需要擦拭下去除？

190℃应该有些上漂，不严重就可以。

你先进溶剂，比如甲醇，看出峰是否重现性好。

进样管还是个问题

波长校正液是否有效？

测了差不多1年的锂离子电池原材料，没发现含Hg的，测了半年的油漆包括油漆相关原材料，没发现含Hg的，但是测到一个样品（记得好像是布料）两个平行样中，一个Hg有10几个ppm，不解中。

气体混合的瓶子还真没用过呢。

一般说开始响应好，几个样品走下来，响应就差了，是样品净化的不够的缘故，茶叶基质相对复杂，要加强净化才行，不知道您是怎么净化的。

不能吧。明显浓度不同，峰面积会不同的。

看来室温影响光室，影响仪器状态

中等极性柱和极性柱都能很容易地分离这两个组份。

空气压缩泵一般是为压缩空气呼吸器提供气源的。一般要求用洁净的气源。多用天医疗行业。空气发生器一般是取代传统的高压空气瓶,为仪器提供稳定、符合质量要求的空气流，多用于实验室。空气泵的主要作用是输送空气，概念涵盖面较大，工业用途广泛。

什么是暗电流扫描

我也遇到过此类情况，是漏气问题。

峰面积与峰高和峰宽有关，峰高不变而峰宽增加峰面积也随着加大，峰宽不变峰高增加峰面积也随着加大。大多数情况下峰高和峰宽会改变。

外标法可以考虑。 如果水量不大，可以用苯、正己烷之类的饱和水溶液作标准品。

用解吸进样的方法做标准曲线