阀进样还是手动注射进样？最好说清楚了我遇到过手动进样的时候，进样就出现杂峰和基线漂移的情况，结果是进样隔垫坏了

温度设置这个跟样品有关, 找一份你要分析的样品的标准,照着设置就好了

0.5%差不多? 称样量不要太大? 王水溶解后? 就测定? 不要久放置

需要两根柱子切换才能实现。

检出一下检测器部件是否有异常，特别是极化极的位置，如果位置不好基线噪音增大。

这个得针对不同元素，大多采用信噪比。

钾盐和钠盐，一些矿物分析其中的Na、K。

对，容量误差 =5%,气密性能承受2kg/cm2。

基线不用在零位上，很多仪器都不需要在零位。只要基线是水平的就好，工作站积分的时候进样开始的位置自动按零位计算了

在柱压表的前面找一个地方（接头）拆下来，进样口端不解柱子，用洗耳球在进样口柱接头处按住反向吹气，然后在柱压表的前面拆下来的管线接口处顺着吹。如果还不行，就把表的前后管线都拆下来分别通气试一下。所有这些仍不行，就只有换柱压表了。

建议用5A分子筛或13X分子筛

此话非常有理

如果怀疑系统有漏气，通过那些手段来检漏，求详解

还没听过气相有梯度洗脱了，是不是说程序升温啊？

尽量再次过滤

大家都没有么?

我很想知道你们改变条件后凸型曲线还存不存在

是否可以稀释样品？

会开机测样，建筑物上有避雷针。

FPD不同于FID，氢气用量不同的。FID是火焰离子化检测器，需要富氧火焰，产生CHO+离子，并转化成H3O+离子，被收集极捕获从而得到信号。FPD是火焰光度检测器，需要富氢火焰，产生S原子，两个S原子结合成S2激发态分子，当激发态返回基态的时候发出特征光子。所以FPD检测器一般氢气的流速为50~150ml/min，空气以100~150 ml/min，空气与H2的比例一般在1：1到2：1。不同的FPD结构和气体用量不同，需要遵照仪器说明调整。安捷伦貌似并不生产FPD，所有FPD都是安捷伦oem的。我用的安捷伦色谱的FPD，记得流量大约要180ml，奇怪中。明天去看看到底多少。

你们改装前最好和Agilent公司商量一下，私自改装，他们当然不维修了。

电源影响很大的,配是稳压器好很多

最简单就直接注射甲醇或丙酮走色谱柱就可以了，拆下浸泡清洗的话是最好了。

样品是会进入色谱柱的，按下start，工作站才开始采集，所以对保留时间有影响。

应该不能直接分析，可以转化成酸

卤族元素中的F和At对于ICP来说，有点难测。

对于已到有效期的标液，但标液剩余量还很多时，版友们是怎么处理的呢？直接报废、核查合格后再用或其它方法。

发质谱板块去吧，那里做这玩意的多

HP-50+ 30m*0.53mm*1.0的可以做

载气调节可以将氧气在总烃处的负峰转变为正峰（通过除烃空气实验可以发现）。在使用除烃空气来扣除氧气的影响时，发现使用除烃空气时的其中的氧气在甲烷柱上出正峰，而用室内空气样品时在甲烷柱上的氧气出负峰，这又是为何？如上述情况，我现在无法判断在总烃处，氧气的影响到底是正还是负。