是不是三个柱子及检测器测定成分或范围不一样？两种检测器的响应差别很大，很难一体归一化。如果两种检测器里面有相同的组分，可以折算一下，但不会很准确。

针头套一段硬些的塑料管，长短随意定了。

克分子　　克分子 化学单位　　[gram molecule] 以克计的化合物或元素的重量,其量在数值上等于该化合物或元素的分子量　　[gram-atom 或者gram-molecule]，和国际标准单位制（IS）的摩尔（mol）表示同一个意思。例如：1.54 kJ/gram-atom = 1.54 kJ/mol；1 gram-atom 氢气= 1mol 氢气。不过，现在已经废弃不用了。

gc-solution中有相应的选项可以设置

先用丙酮超声处理，如果还脏用点洗液，不要划伤内表面，最重要的是你要有硅烷化试剂也叫钝化试剂来钝化衬管

噪声大的原因：火焰大的时候有可能，检测器污染，柱子污染，逐个排除吧。

可能的柱子需要老化。你可以在高温试一下看是否出杂峰。

现在的仪器所在环境好，使用中维护好，一般能用5至10年，5年报废有点浪费。

我是取出部分定容，剩下在密封、冷冻保存，不过怎么做都有误差，这个经验有点关系。

不好意思，网上搜索的

安捷伦的ICP基本卖不动吧，我听安捷伦的工程师说基本都是卖色谱时搭配着卖，有点强买强卖的意思（他们自己人说的）

我们做过不同的溶剂测有机氮和有机磷的样品，时发现不同的溶剂出现的溶剂效应峰是不一样的，正常溶剂峰是先正后负然后回基线，有些溶剂峰不出负峰，出现正峰后直接回到基线，但是二硫化碳作溶剂没有试过！

重装一个软件就可以了。注册码可以找工程师要或者找找以前自己装机时候的。

色谱级别的

用合适溶剂洗针，多洗几次。

是不是色谱柱安装有的问题

其实我想说，这货的维修，熟练的空调维修师傅应该也做得来。反正都是保外的了，何不试试？

可能会有影响，不过功率管也算是消耗品，以前一台热电6300，不到一年就换了功率管了。

哪些样品中检测含汞？做了这么多年消费品检测，电子电器，纺织品，玩具产品从来没有检测含汞的样品（能力验证除外），只是很多年前测试过医药箱的紫药水含汞，估计化妆品行业可能会检测到含汞的样品大家检测到含汞的样品了吗？爆料一下

气相也有用预柱的，高纯气分析就会用到的

这种算法用的还是比较多的，尤其在炼厂气分析，天然气分析，或催化实验分析，我以前做过，可以进行归一化的，不过TCD和FID上的校正因子（尤其是FID)最好都是在测试的色谱上测得的实测值，否则误差较大。具体算法详见《气相色谱法在气体分析中的应用》。

如果使用的固定液相同，毛细管柱不是太长。由于毛细管柱内壁涂敷的液膜很薄，不但减小了液相传质阻力，同时也使相比增大。一般比填充柱大10~100倍，这样提高了单位时间内柱子的分离能力。另外相比大使 k 减小，因此对于同一样品在毛细管柱上可以在更低温度下取得分离（低温下选择性因子α 大），这对固定液的稳定性、方便操作和延长柱子寿命无疑都是有益的。

你不能上167nm的谱线测试al吗

PE 700DV，7300都有。。7500是没听过，现在普遍是8x00系列了。

对于新购买的标准溶液，版友们在收货时，需要验验收那些项目，各个项目的验收标准有那些要求？

我们的已经有好多小点了,分离还可以,WAX害怕水.害怕氧!

之前的数据大概是什么时候的？

甲醇和正乙烷能完全相溶吗？

那你为什么要设置那么高的气流流速？

应该说1μL的进样针好。取样的误差小。