你是什么行业,做什么分析?目前打算检测什么项目?有具体的标准吗?提供的信息越多,得到大家的帮助就会越具体.还有你有多少预算来建立这个实验室

想用ICP测定杂质含量，还有别的方法吗？

人家不干活也有钱，企业可以吗？

GB/T 14678-1993

和pe8000类似的，可以说是姊妹篇。也是扫描型的，200nm处的分辨率是优点，可是扫描仪器的速度是硬伤。。

炬管，中心管放王水里泡泡，再清洗干净就好了。其实你这个炬管还不算很脏了。请问是哪个品牌的ICP？分体式矩管，而且中心管还是玻璃的。

磷酸是否应该单一配制

工作站软件会死机的，重装就好了。还有，注意不要上网，有时候电脑中毒或不兼容也会引起的。

从理论来说是有点不是，他只是计量和控制~~如果 改变的话，是怎样，不妨说说看，

一般不会有问题，很多都是一开始购买时没有自动进样器，过个两三年样品多了才加购个自动进样器，连接上就可以用了的。

恭喜一下.? 电路干扰不太容易检查的.

其实都一样有些时候代理还便宜些

就是用峰高计算。

气相专家真多..我们只有4个.

我们是参加武汉质监所组织的。据了解是测相对含量，不用标准品，也不用校正因子。

帮下手喇～可以用顶空气清洗吗？

做空气检测的感觉加标肯定误差大

好象填充柱一般都不贵。。。

点火电流是RF射频发生器的电流吗？我个人理解应该是点火器的电流吧？请各位指教

换载气，由氮气换成氦气或氢气

晕，这样也可以归一化法定量

有可能是温度高

色谱对目标物出现了吸附现象，可能进样口有污染、衬管出现了活化点或者是柱子污染了，所以应针对这几个部分进行处理：清洗进样口，更换隔垫，更换衬管，老化柱子

按说自动进样器不应该容易坏的。我们岛津的自动进样器用了七年了也没坏过，只是灰多了没清洁反应不灵敏过。

对于刚开始接触ICP的在培人员，版友们会做那些培训，培训多长时间？使在培人员能快速的接收相关工作和保障人员和仪器的安全。

如何理解等离子体：

肯定是柱子的事，换上新的柱子就没事了，我想知道的是为什么别的峰能出来，只有氧峰没有，柱子用的时候也不长啊，怎么处理13X才能合理啊？

是否可以提高柱温试试？

取出色谱柱重装一下看看！

用MERCK的硝酸。