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基体对元素的强度影响还是很大的。
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As is the case with all detectors for gas chromatography, thermal control ofa FID is an important requirement. The block enclosing...
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As is the case with all detectors for gas chromatography, thermal control ofa FID is an important requirement. The block enclosing the detector should beheated above the temperature of the column to avoid the condensation of samplecomponents in the transfer lines and jet. In addition, the temperature must beabove 100 oC to prevent water condensation. Since the temperature of the bodyof the detector has a slight effect on the detection mechanism it must be stable.However, it is more important to keep the detector from getting too hot sincesolid surfaces heated by the flame can emit electrons (i.e., thermionic ionization).For example, a large sample or component that can increase the temperature cancause a positive detector response, including samples or components that otherwisewould have given a negligible response (e.g., CO). Under such conditions,water may give a negative peak, as it decreases the temperature of the flame.Overheating the detector can also lead to electrical leakage across insulators,causing instability in the detector output current.《Modern Practice of Gas Chromatography》
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最近做氯氰菊酯的检测,发现一个较宽但不高的峰很快就出来了,但通过改变氯氰菊酯的浓度发现峰面积和高度基本不变,确定他不是氯氰菊酯的峰,但是后面又跑了约50min,没有其它的峰出现。用的柱子是TM-5,天美GC7890II,检测器为ECD,出来的峰是不是溶剂峰?e...
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最近做氯氰菊酯的检测,发现一个较宽但不高的峰很快就出来了,但通过改变氯氰菊酯的浓度发现峰面积和高度基本不变,确定他不是氯氰菊酯的峰,但是后面又跑了约50min,没有其它的峰出现。用的柱子是TM-5,天美GC7890II,检测器为ECD,出来的峰是不是溶剂峰?ecd对溶剂有没有响应?我用的溶剂是石油醚、还有就是ECD检测器基线总是跑不平,好浪费时间呀
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AES是以前发射光谱的叫法,代表早期扫描型的ICP。OES是现在的叫法了,国内叫做全谱直读ICP了。
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理论上要求测定所有组分的校正因子,即要找到所有组分的标准物,实际工作中一般不太容易做到,我们目前采用近似的方法,主要测定其中关健含量高组分的校正因子,对于未做校正因子的含量低的组分,用相近的已测组分的校正因子代替。如果低含量组分也是目标组分,则最好也要做校正因...
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理论上要求测定所有组分的校正因子,即要找到所有组分的标准物,实际工作中一般不太容易做到,我们目前采用近似的方法,主要测定其中关健含量高组分的校正因子,对于未做校正因子的含量低的组分,用相近的已测组分的校正因子代替。如果低含量组分也是目标组分,则最好也要做校正因子。
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乙辛磷是什么?有机磷农药吗?CAS号是?
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柱前压0.08分流比50:1
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直接简便,换
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用目标峰的三倍标准偏差吧。
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简简单单,原创作品就是这样!不需要高深的学问,不需要繁琐的解释,工作中遇到的每一件小事,有何感悟,记录下来,与人分享,这就是原创!欢迎大家都来参加!
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国产的质量也不错,不过价格也不是很低的
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大家检测有没有遇到强光谱的,这样会不会损害检测器等核心部件?
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十天还没到,北京的效率也太~~~
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热导检测器么?
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没测过钠,具体情况不清楚。。。
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精确起见还是用标气吧!
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一个是进针的手法,尽量每次都用同一个动作同一个角度同一个停顿时间,还有一个是内标溶液一般都是易挥发溶剂,注意密封,不要挥发,从而导致RSD过大
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1考虑气袋渗漏2考虑测试过程中的引入
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你是准备用白金坩埚重量法做硅,其他的用icp来测,是这意思吗?如果你的意思是用icp来测硅,那么白金坩埚用不到的。
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可能雾化器工作方式有变化.或着功率有变化
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查文献中f值,然后做标线
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气体体积是随温度升高而增大的,如果流量不变,则进样量就减少了,所以峰面积也随着减小,要换算到同一温度采暖看出是否改变。
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我也遇到过,峰程波浪状,间或有负峰。与我们用同样仪器同样气源的另两台仪器(柱子不同)就没问题,经过排查是氮气不纯!更换氮气后就没有问题了!
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您使用什么厂家的顶空?压盖器可以调节一下吧?
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动手能力蛮强的。
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奇怪的是,如果给接反了仪器还正常用了3个月另外切割气的狭缝里面有灰尘吗?
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进样量越小,相对误差越大,如果现在标样很稳定,平行性很好,说明操作和仪器稳定性都没问题,是不是柱子使用时间太长了,分离效果不如以前好了
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不錯啊,謝謝樓主了
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这铜水多少钱一瓶?
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我们用的是天普公司的。还可以。