北京这边氦普的应该还不错

测温是热电偶，控温是铂电阻，温度的改变铂电阻阻值变化，电桥要平衡必须改变温度或重新设置给定温度。加热棒是一个内热式加热元件，他本身不能控制温度。

检测器肯定是不会接错的，在出现评定分之前我进过2-3针的丙酮，刚开始丙酮出峰还好，但是下午在进的话甲醇和丙酮都出现了平头峰，是不是ECD不能进丙酮啊，不会把检测器给氧化了吧

偏向10UL的进样器进1UL的样品，较为方便，清洗液容易，准确度也可以。用1UL的进样器进1UL的样品，吸取样品要小心，不能抽出针杆，取1μl样品时，针杆需拉的较长，不方便。

拔掉USB插头，重新再插上，运行软件，立马搞定。

最近南方是常有爆雨，并伴有闪电和雷鸣，遇到这种情况，版友们会开机测样吗？ICP是大功率用电仪器，安装时，都是有接地线，但遇到雷雨天，担心被雷披到了，在样品不是很急的情况下，我们的仪器是暂停的状态。

以前这个温度都很正常，标气也就2，3个月吧，北京氦普的。标气没问题，在另一台安捷伦7820上进这个标气，都能出峰。

主要还是对空白的质控抓紧吧，用的酸和水或者其他的一些需要用到的试剂都要做验收核查及期间核查，以保证试剂的纯度，不合适的坚决不适用，免得后面做太多不确定度分析麻烦。

熟能生巧，小心驶得万年船

国产气相色谱仪大都采用恒压式毛细管流量控制方式，随着柱温升高，色谱柱固定液流失增大，检测器基流增加，造成基线随着柱箱温度线性程序升温向上漂移属正常现象，基线随着柱箱程序升温而下降，说明在柱前有漏气现象，在恒压控制方式一般有漏气现象是不容发现的，因为压力是不发生变化的，随着柱温箱温度的不断升高，柱阻力不短增加，漏气现象越来越严重，造成进入检测器流量不断减小，检测器的基流不断下降，当低于初始温度时的基流值后，就产生了负漂移，基线下降的现象就产生了。可以进样观察保留时间的迟后现象来进一步判断！

为开拓国产产品市场，现对ANPEL品牌的9mm螺纹口2ml样品瓶进行促销。 VAAA-09SCV-100 透明螺纹口、带刻度、书写 100/盒 70.00/盒 VEAA-09BCS-100 蓝色有开孔拧盖、含红PTFE/白色硅胶隔垫 100/盒 85.00/袋 活动期间，凡一次性成套购买VAAA-09SCV-100和VEAA-09BCS-100 5盒及以上者，可享受优惠价100.00元一套，限量3000套，欲购从速。

手动积分只能积后半部分，其实有很大一部分被覆盖了，如果DOTP的峰面积足够大很有可能将DINP完全覆盖的，这样测试结果就真的有问题了。

最近我也经常遇到，一开始我都是关机，把静电计拆下来重装，后来我发现，升温到300度，两个钟头左右，ECD的响应值就会降下来，估计应该多数都是这样的情况，如果长时间降不下来，可能就需要工程师来维修了

从雾化器下端出口的地方有溶液渐渐渗出，通常测试溶液含有酸，对蠕动泵金属材质会有缓慢的化学腐蚀，时间久了就会腐蚀严重。平时要注意维护与保养，经常擦拭和清洗雾化器及进出管理的水，同时保持室内空气干燥，可以延缓蠕动泵的腐蚀效果。

检查针头是否堵了。

有所提高是多少？

看你做什么了，比如我们做有机P，能达到70%都不错了~~

这个属于短波近紫外，ICP的确不是很好做。

当调整衰减前后的峰信号值变化不大，说明放大器坏

理论塔板数和分离度要在方法中的高级选项中设置一下，然后就可以了。

用DID的话分析条件，电压525V\电流6.8mA,检测器60度，色谱柱60度

要测高锰钢中的那些元素呢？

这两种规格的进样针我都在用，感觉10μL针的推杆的直径粗些，不容易折弯，5μL针的推杆的直径比较细，推针时应尽量垂直，不然很容易折弯推杆。很多人在使用手动进样针时，吸入样品后就直接打进进样口，实际上在针尖部分还附有零点几μL左右的试样，针头插进进样口时，针尖部分的试样首先气化，再推推杆注入试样，实际上是进了两次样。正确的进样方式应该是：吸入试样后，继续吸入少量的空气（把推杆向上拉2－3格），然后插入进样口，快速压下推杆。

我也是仪器默认的积分时间

四酸回流消解，石墨都消解得掉的。度娘关键词：四酸回流消解石墨

把柱子弄细或者变长。

怪，不应该有这样的问题。进样针是否坏了。

基线在190度，反应的情况就是往上漂移的。如果向上漂移的过程中没有杂峰出来的，那问题不大，如果老化一次后面都有杂峰出来的话，那要检查是否是检测器受污染了

纯度不够，杂质元素可能会干扰待测元素，结果偏高偏低都有可能。

影响仪器漂移因数较多，归根结底主要是基线漂移导致测试参数发生漂移。