很难一概而论，具体情况具体分析。

负值也有可能是空白没有扣好造成 多熟练下仪器 都测那些元素啊

[center]进样太小? 重现性差? 可否考虑加大进样量

分流控制的怎么样，你的吹扫捕及是插在进样口上还是用管路连在进样口上的？

是不是可以把检测器的灵敏度提到最高。

一般用硝酸配标样。元素之间不会因为混合而产生沉淀和光谱干扰等现象就好了。

难道如同跑基线？我建议先检查气路

重新老化柱子

色谱柱也有自己的柱容量呀，就像普通的容器也有自己的容量一样，如果近样量超过了色谱柱的承受能力当然需要分流了，色谱柱的柱容量应该与柱的尺寸及固定相类型厚度等有关，一般毛细管柱都需分流。

应该可以了，也可以加一套气体进样装置

积分区中是否含有较大的负面积？

不可能吧》5ppm就饱和，不可思议。

好像有用王水溶的，测标样还可以。

气相色谱质谱与气相都应该是以三倍噪声比做最低检出限的，而不是用空白做的，你不配低标液浓度，当出现目标峰与噪声是三倍的关系时那么该浓度就是其就最低检出限了

Pulsed Splitless进样模式应该是最大的灵敏度了。用FID要定量检测1ppm的浓度，对有些组分可能灵敏度达不到。如果不行，应对样品进行浓缩处理以达到灵敏度。

下午去查查看，再具体点，你好帮我判断

一般习惯定在80%-120%之间。

有仪器了，用一个月应该也差不多了

没有通风橱吗？喷淋装置？

就我现在所接触的，只做过煤中的硫份测定。

我们也是用A的气相，毛细管柱就一种 DB-1701，中等极性柱。还有两根填充柱，也是A的。没用过其他家的，也没有对比！~~~~

根据你要分析的产物的成分，先查找有关资料手册或询问同行，看看用什么柱子和条件。

另外就是目前还没有任何的国标行标来支持这款仪器

我现在只是简单的进行一下管道的测漏，因为我现在的厂是分厂在山区的，很多检测设备缺乏，分流测试我都没做~

流量的波动想必在气体快没有的时候变化比较明显，压力慢慢降低最后仪器熄火了

我们有两台仪器配FID，净化气体的过滤柱分别有三个，分子筛，活性炭，硅胶。我就搞不清楚到底哪根过滤柱净化哪种气体，因为管路比较长，反正用的氢气，氮气，空气。 我就想问问，一般气体用哪种过滤柱呢？

我也觉得还是重新标定会比较好啊。

晕，差别太大了呀

宝石喷嘴堵了，用超声清洗仪超声十几分钟或用细丝通一下。

我们询问过本地有没有压缩空气的钢瓶。。。结果～没有