这个也不一定，有的优级纯的含有你要测试的元素而分析纯的不含。

7200是原来的6200，请不要相信热电公司的销售，他们的7400才和PE的8000是一个档次的，不然你让热电公司的销售给你看他们的英文彩页，上面有技术参数，你看一下6200,6300和7200,7400的区别？

OV225或者PEG2000可以测出来的

换柱 or/and 换仪器，然后把你之前的做法重复，还多了那个峰的话基本可以确定是甲醇问题

一般ICP装机，工程师会做哪些技术指标？

检出限，重复性，长期稳定性（2小时），炬管准直，光源优化

回收率应该有2种，一种方法回收率，一种仪器回收率；仪器回收率那就是昨晚前处理后，空白加标，方法加标是在前处理之前就加了，包括仪器回收率在内。不知道大家用的比较多的是那种

波动大，是用钢瓶气的（FID）

会不会载气不纯或含氧量过高呢？换瓶载气或用原来的载气试试。

一般都是前进样口，前检测器，

不一定，比如说同样的色谱条件（柱子一样，温度程序一样，载气流量一致），氢气做载气就比氦气出峰快。

什么公司的仪器啊？我们也存在这种情况

突然信号值降得很低，一般进样系统的原因多见，比如进样管堵塞未进样

有机样品需要减少载气流量和降低蠕动泵泵速，而冷却气和辅助气要加大上次你不是说你们配个加氧装置吗？效果如何？

很大可能是分压表漏了，看看表头

峰面积=1.000e2=1.000×102=100.0

安捷伦有一种fid专用的清洗磨纱布，可以考虑下~还有用细铜丝真能解决?我一般是浸泡以后再超声的~一般清洗都没问题。

我们这边做，感觉还可以呀。

正己烷是非极性物质，应该用非极性柱子，还有一种风险，固定液选择不当的时候，峰型很难看的！

与工作曲线的夸度点的大小也有关系，你这些低浓度点变大元素，工作曲线的夸度是否比较大。

进样系统的问题确实多，ICP测样仪器不稳定的原因我觉得气路控制的稳定性，仪器内部的热平衡，源的稳定性等这些也有关系。

DB-5.也是不错的选择.应用也比较广

看到题目也猜是醋酸丁酯，不过这个简称是约定俗成的吗？

空白问题不可忽视，还是留意下样品空白影响

冷却水快插螺母裂了，水喷到仪器上，熄火，然后清理工作折腾了一下午，后来还得跑到机电市场去买螺母。

因为仪器硬件的不同和功能上的改进，好像工作站相应也会随之有所改动，不知道工作站是不是也像操作系统一样是向下兼容的。

反正不好使,这是他们的一个说明GC软件.doc

用ICP测K,Ca,Mg重复性很差，RSD》2%（10次），测其他元素没问题，都在1%以内。浓度是2ppm

没见识过什么叫变色酸？

我们一直开着氩气。