那得看你的柱子是什么原因造成的柱效下降，有的可以再生，有的就不可以了

用不同含量的标样和内标做样所用的系数不同；应该是你用的系数不对

个人理解，这个是不是和用什么检测器有关的。用ECD基线随温度上升而逐渐升高的趋势十分明显（升温程序中后期基线开始爬坡）。

电离干扰啊

用的什么工作站？不同的工作站操作不太一样

热电icp-aes安装teva软件，安装到数据库时，出错，安装不下去，安装进度条倒回。我的是英文版，在英文系统下安装的。电脑系统重新安装，也是一样的错误，有谁知道是什么原因吗？急！

苯甲酸在碱性条件下用水可从油中提取出来，再考虑用气象或液相做吧。

加酸后，有没加热呢可以先加硝酸，然后加点HF。。加热。

别打击哥哥啊

哈哈，你们找的哪个工程师，一般是建议待机状态，就是电源开着。

国产聚光的ICP-5000好像提供软件的更新

是不是点火线圈上有氧化点,或者气体不纯？

有这方面的检测标准啊！一般都是用一根非极性柱来分析的，需要采用程序升温。

一般情况下，净化管中硅胶失效会导致基线漂移增大，而且向上漂。换掉硅胶之后基线就会恢复正常。换个新的净化管上去。

恩 大多数的应该是没有问题，这两种都有点专属性比较强的意思，通用筛选检测啥的可能就差点

我们一般是抽风在下班才关的。

我也是在做柱子的时候，出现以上问题~~很晕

换一根色谱柱

可以购买甲醇中的VOC标准品

是不是标液和进样管发生反应了？进纯水或稀释过纯酸试试。

清洗炬管，进样系统，检测循环冷却水，开机预热久点，点火试试

有的检测器有最低使用温度，好像检测器比进样口略高。

仪器的信号漂移是存在的，应该观察整体现象

P，S的可以呀。

检测方法见国标GB/T3391-2002

到底是负峰还是正峰积分出负值。这是有区别的。

标气是怎么保存的？乙炔含量多大？看是否漏气？

量程一般用10的9次方那一档。至于峰高多少为宜，这个很难说，待测组份的峰高最好不要超过放大器的饱和电压。

在公司找个懂电子的工程师，进行检测维修下，看看能否修好啊

必须的呀。。