TCD输出的信号是电压，没有电流，就不会产生电压。

由于存在分流歧视现象，特别是低分流比更为严重，高沸点比低沸点严重，不同分流比重新测要准确

Wax柱，当然可以了，不过是不是可以测并不是说醋酸丁酯能不能出峰，峰形是不是好，还要考虑与其他组分的分离情况吧，简单说，应该问可不可以测什么中的醋酸丁酯，或醋酸丁酯的含量

还有两台仪器同步工作的可能性吧？

是单标溶液还是混标？

直接接个无油气体压缩机...很方便~

欢迎皮皮鱼常来液相，分享经验和心得。

是的，不熟悉，我刚刚接触气相色谱仪，所以很多东西多不知道，操作起来总出错。

色谱柱老化好没？有没有调谐看真空度怎样，有没有漏气？

ICP进样毛细管用一段时间之后就会出现一些看起来像白色的脏东西，大家有洗干净吗？一般进样毛细管材质有哪些？日常测完样我们都是如何维护的？

而且不同ICP,测试样品不同，设置参数也不同

买甲酯化之后的，买来用正己烷溶解即可。咨询一下国家标准物质中心，看看有没有~

大连中汇达

霜天雪地裸体卧冰跪求各位大侠：Migration ratio（运移比）是个咩啊？

甲烷含量在多少？

用纯水加硝酸来浸泡瓶子。

关掉软件，用键盘升温，能升上去吗？

分解不像吧

这个样品用微波能全消化吗

除了5％的苯基，SE54好像还含有1％的乙烯基。

能更换么？朋友花了上千美元订了新的液相进样阀呢。液化石油气，混合碳三或者混合碳四等样品，在工艺管线中是液体。取样的时候一般用钢瓶取，取回来还是高压液化气体。进样的时候可以用汽化进样或者直接液体进样。这个阀就是用来直接液体进样的，可以避免汽化过程中带来的轻重组分汽化率不同的问题。液相我经验很少啊，自己就没操作过液相色谱，都是书本知识和看朋友操作。没有经验就没有发言权啊。这里仅凭理论无法给大家帮助的。。。。。。书谁都会看。

信号值突然降低问题多出现于进样系统您测试多久后发现信号降低的？也有可能测试时间太长，信号发生偏移，这种情况需重新做曲线，或是中间夹杂着做质控样。

矩管安装位置要对，线圈要与矩管成同心，氩气要纯净，杂质要少

基体效应主要是不同基体雾化效率的不同

我们现在基本已经不用石英的雾化套装了

分子筛更换频率根据厂家建议的期限；冷却循环水我们三个月换一次

换来换去的是挺烦的哇，深有同感~

没有清洗过，尘土也是很多~~

等离子气20，功率1500，泵速降低一点试试看，有没有加氧装置啊。等离子体抖动应该是样品燃烧不充分吧。

这可说不准。都有可能。改变一下色谱条件，看看最后一个峰型的变化~