一般讲用气相色谱直接进行分析的物质就能用气质联用分析。气质联用分析的样品要求为：样品组分必须为挥发性 -无纤维 -无油脂 -无糖类 -无蛋白质有足够量无水基质不干扰

回归曲线斜率的倒数就是计算因子。

我们实验室仪器和其他照明空调等电路分开接的,没分开接的都装上了稳压器

第一次听到离子线这个称呼呢。ICP不分价态的。

进可燃液体，例如有机相

分流比没改吗？各个气路正常吗？还有尾吹气流量？存不存在堵塞的情况？压力正常不？

是不是检测器灵敏度下降了，用的是什么检测器？把它清洗一下看看情况有无改善。

应该是样品溶液里面有有机物质吧

是的，电离效率高跟雾化器关系也很大。

我个人观点：切线方向进入，管壁的气体流速大于管中间流速，和依风1986所说的趋肤效应差不多；如果以直线方式进入，管壁气体流速接近于零，不能很好第保护矩管。

你是要检测水，还是样品含水？

190度那个物质浓度太高了吧？并且后面可以加快升温速率啊。所说的推迟5分钟是跟什么比较？文献资料？

找非PE的工作人员来维修，其售后的质量不能保证，毕竟一台几十万。

Ag做基体匹配测杂的话，挺不好操作的，因为要考虑一大堆元素共存的问题。而且只用ICP测的，高纯4个9要把过程控制的非常好才能测准，不然随便一个杂质引入，结果就FAIL了。

只要保存条件良好，如两边有硅橡胶垫封密，存放的温度不高，没有什么机械损失等，应该可以放5年或更长时间无问题。曾经用过放过5年的非极性柱，没发现柱效有变化。同样一根WAX柱，4年后使用也很好。

安捷伦的Gaspro色谱柱可以良好分离，还有Varian的5CB专门分析硫化物的column都可以达到目的。

你需要的是哪一方面的应用呢？

基线噪声主要由检测器决定，载气流速和温度不同都有影响！安捷伦7890A的FID的水平这样子已经可以了·！

量程和响应值在哪里可以调整呢？

这和空白有关系的啊？空白还是可以的，和以前的差不多。以前做过，但是没出现过这种情况的。就是峰到高点后落下来大概原峰高的五分之一，又再回上去然后再落到底，可以看见明显的两个峰顶，峰拉的很宽。然后积分的时候系统就不自动积了，得手动的来。出现这种峰宽拉长，出现双头峰的情况，是不是柱子受到污染了？和实验条件有关系不？柱温什么的。

电子级试剂的跟你说下 用oes测太困难了 必须上icpms

色谱仪的条件是否合适?特别是三种气体的比例。

根据检测项目，每种项目都会有一个方法。

主要是什么样品

应该与您的样品基质有关，是不是含盐量高？

赶酸主要针对石墨炉原吸测定而言，ICP对于酸度的要求范围比较大

阀一般就两种，一种10通阀，一种6通阀。装箱单也会有的。

好像 这个对仪器没什么影响 水少了就加。用了好几年夜没出过问题，RF线圈就碰到一次高压点火击穿过

db-1 30*0.25*0.25 只能分出三个峰，我是做农残的，

只要存放条件不是很恶劣（必须两头封死，不让空气扩散进去，避免柱子在温度过高的环境下保存），应该刻意存放几年。使用之前最好弄个标样评价一下柱效。